Η εταιρεία μας δεσμεύεται να προστατεύει τα εμπιστευτικά σας στοιχεία. Η πολιτική απορρήτου μας εξηγεί ποιες πληροφορίες συλλέγουμε σχετικά με εσάς, πώς χρησιμοποιούμε τις πληροφορίες που συλλέγουμε σχετικά με εσάς, πώς μπορείτε να μας ενημερώσετε εάν επιλέγετε να περιορίσετε τη χρήση τέτοιων πληροφοριών.

Υποβάλλοντας τα στοιχεία σας, συναινείτε στη χρήση τέτοιων πληροφοριών σύμφωνα με αυτήν την πολιτική απορρήτου. Εάν αλλάξουμε την πολιτική απορρήτου, οι αλλαγές θα αναρτώνται σε αυτήν τη σελίδα χωρίς προηγούμενη ειδοποίηση.

Συλλέγουμε πληροφορίες σχετικά με τους χρήστες του ιστότοπού μας με διάφορους τρόπους, συμπεριλαμβανομένων των αρχείων αναγνώρισης που είναι αποθηκευμένα στο σύστημα πελάτη, μέσω της εγγραφής, καθώς και μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου που μας αποστέλλονται μέσω του ιστότοπού μας. Οι πληροφορίες που συλλέγονται περιλαμβάνουν τα εξής: Αν μας στείλετε ένα email, μας δίνετε αυτόματα τη διεύθυνση του γραμματοκιβωτίου σας, καθώς και άλλες προσωπικές πληροφορίες που περιλαμβάνονται στο κείμενο του μηνύματός σας.

Εάν καλέσετε το κέντρο τεχνικής υποστήριξης ή αφήσετε ένα φωνητικό μήνυμα, συμφωνείτε να δώσετε το όνομά σας, τον αριθμό τηλεφώνου επαφής, τη διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου σας και οποιαδήποτε άλλα προσωπικά δεδομένα που συμφωνείτε να παρέχετε στους τεχνικούς εμπειρογνώμονές μας προκειμένου ώστε οι τεχνικοί μας ειδικοί να μπορούν να ανταποκριθούν στο αίτημά σας.

Συλλέγουμε και αποθηκεύουμε πληροφορίες από όλους τους επισκέπτες στον ιστότοπό μας, τους οποίους είτε μας δίνουν ενεργά είτε κατά την απλή περιήγησή τους στον ιστότοπό μας: διεύθυνση υπολογιστή στο δίκτυο (IP), τύπος προγράμματος περιήγησης, τύπος λειτουργικού συστήματος, ημερομηνία και ημερομηνία η ώρα της πρόσβασης στον ιστότοπό μας, η διεύθυνση του πόρου Internet από τον οποίο ο χρήστης ανακατευθύνθηκε στον ιστότοπό μας. Χρησιμοποιούμε αυτές τις πληροφορίες για να παρακολουθήσουμε την επισκεψιμότητα στον ιστότοπό μας, να μετρήσουμε τον αριθμό των επισκεπτών σε διάφορα τμήματα του ιστότοπου και επίσης να κάνουμε τον ιστοτόπο μας πιο χρήσιμο.

Χρησιμοποιούμε προσωπικά δεδομένα για να σας παρέχουμε τις υπηρεσίες που ζητάτε να παρέχουμε. Εκτός αν μας ειδοποιήσετε ότι δεν επιθυμείτε πλέον να λαμβάνετε τέτοιου είδους πληροφορίες, ενδέχεται να σας ενημερώνουμε περιοδικά σχετικά με τα προϊόντα και τις υπηρεσίες μας. Δίνοντας μας τα προσωπικά σας δεδομένα μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου ή τηλεφώνου, συμφωνείτε με τη χρήση των πληροφοριών σας με τον τρόπο που περιγράφεται στην παρούσα ρήτρα.

Μπορούμε να διεξάγουμε στατιστικές αναλύσεις σχετικά με τη συμπεριφορά των χρηστών (για παράδειγμα, ανάλυση δεδομένων σχετικά με τη χρήση του ιστοτόπου, παθητικά από όλους τους χρήστες) προκειμένου να προσδιοριστεί ο σχετικός βαθμός ενδιαφέροντος των καταναλωτών σε διάφορα τμήματα του ιστοτόπου μας. Μια τέτοια ανάλυση θα μας βοηθήσει στις προσπάθειές μας να βελτιώσουμε περαιτέρω το προϊόν.

Θα σας προσκομίσουμε τα προσωπικά σας δεδομένα, εάν το απαιτήσετε από το νόμο, συμπεριλαμβανομένων, κατόπιν αιτήματος των δικαστηρίων, με εντολή του δικαστηρίου, όταν καλούνται στα δικαστήρια ως μάρτυρες ή σύμφωνα με άλλες απαιτήσεις της ομοσπονδιακής, περιφερειακής ή δημοτικής νομοθεσίας.

Μπορούμε να μεταφέρουμε στατιστικά δεδομένα σε τρίτους σε συνοπτική μορφή χωρίς να αποκαλύπτουμε προσωπικά δεδομένα στους χρήστες μας.

Εάν δεν επιθυμείτε να επικοινωνήσουμε μαζί σας σχετικά με τα προϊόντα ή τις υπηρεσίες μας, μπορείτε να μας ενημερώσετε σχετικά είτε με τη στιγμή που μας δώσετε τα στοιχεία επικοινωνίας σας είτε με οποιαδήποτε άλλη στιγμή στέλνοντας ένα email στο [email protected]

Ως υπηρεσία, μπορούμε να σας προσφέρουμε συνδέσμους σε δικτυακούς τόπους που λειτουργούν και λειτουργούν από τρίτους. Αυτά τα τρίτα μέρη χρησιμοποιούν το δικό τους σύστημα συλλογής δεδομένων. Δεν είμαστε υπεύθυνοι για τις πρακτικές συλλογής δεδομένων, ούτε για το περιεχόμενο των ιστότοπων τους. Σας συμβουλεύουμε να εξετάσετε προσεκτικά τον βαθμό εμπιστευτικότητας σε όλους τους ιστοτόπους, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που είναι διαθέσιμοι στους συνδέσμους από αυτή τη σελίδα.

Όλες οι πληροφορίες σχετικά με εσάς αποθηκευμένες στον web server μας τοποθετούνται σε κλειστές βάσεις δεδομένων και προστατεύονται από διάφορα τεχνικά μέσα ελέγχου πρόσβασης.

Κανόνες cookie

Για να λειτουργεί σωστά ο ιστότοπός μας και για να εμφανίζονται σωστά όλες οι σελίδες, είναι απαραίτητο το πρόγραμμα περιήγησής σας να επιτρέπει τα cookies. Τα cookies χρησιμοποιούνται για να επιτρέψουν στον ιστότοπο να αναγνωρίσει έναν επισκέπτη με βάση τις προηγούμενες επισκέψεις του ή να δώσει πρόσβαση στους επισκέπτες σε διάφορες λειτουργίες ή υπηρεσίες στον ιστότοπο, καθώς και να παρέχει στατιστικά στοιχεία στους κατόχους ιστότοπων. Αν δεν θέλετε να λαμβάνετε cookies από τους ιστότοπούς μας ή άλλους ιστότοπους, μπορείτε να αλλάξετε τις ρυθμίσεις του προγράμματος περιήγησης.

Ένα cookie είναι ένα μικρό αρχείο κειμένου που αποθηκεύει ένας ιστότοπος στον υπολογιστή σας. Τα διαφορετικά μπισκότα έχουν το σκοπό τους. Για παράδειγμα, τα cookies χρησιμοποιούνται για την αποθήκευση προτιμήσεων χρήστη για έναν ιστότοπο. Τα cookies μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για στατιστικά στοιχεία τοποθεσίας.

Σύμφωνα με το Νόμο περί Ηλεκτρονικής Επικοινωνίας, όσοι επισκέπτονται έναν ιστότοπο με cookies πρέπει να ενημερώνονται για τα εξής:
- Ποια ιστοσελίδα περιέχει cookies;
- Για ποιους χρησιμοποιούνται αυτά τα cookies;
- Πώς να αποφύγετε τη λήψη των cookies

Υπάρχουν δύο τύποι cookies: περίοδος λειτουργίας και επίμονη. Τα cookie περιόδου σύνδεσης αποθηκεύονται στον υπολογιστή σας, αλλά εξαφανίζονται μόλις φεύγετε από τον ιστότοπο. Τα μόνιμα cookies αποθηκεύονται στον υπολογιστή σας μέχρι την ημερομηνία κατά την οποία χρησιμοποιείται το cookie.

Θέλετε περισσότερες πληροφορίες;

Θέλετε να μάθετε περισσότερα σχετικά με τα cookies και τι να κάνετε για να τα αποφύγετε; Επισκεφθείτε την ιστοσελίδα του πρακτορείου ειδήσεων ταχυδρομείου και τηλεπικοινωνιών στη διεύθυνση www.allaboutcookies.org.

Επιλογή πόλης

Καθορίζοντας την πόλη, μπορείτε να:

  • Μεταβείτε στην καθορισμένη περιοχή από την κεφαλίδα του ιστότοπου κάνοντας κλικ στο εικονίδιο
  • Δείτε πληροφορίες σχετικά με την καθορισμένη περιοχή, για παράδειγμα, τα πλησιέστερα αντικείμενα και τις τιμές στα φαρμακεία

Αρχίστε να πληκτρολογείτε το όνομα της πόλης και, στη συνέχεια, επιλέξτε τη από τη λίστα.

Όταν επιλέγετε μια πόλη, θα αφήσετε την τρέχουσα σελίδα και θα μετακινηθείτε σε υποκαταστήματα της πόλης

Δημοφιλείς πόλεις:

  • Μόσχα
  • Αγία Πετρούπολη
  • Νζίνι Νόβγκοροντ
  • Κρασνοντάρ
  • Ροστόφ-ον-Ντον
  • Khabarovsk
  • Voronezh
  • Αστραχάν
  • Volgograd

Levomycetin

Ανάλογα αυτού του φαρμάκου που περιέχει "χλωραμφενικόλη":

Τιμές για Levomycetin

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 150 ρούβλια.
Στο φαρμακείο της Ρωσίας: ποσοστά EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 150 ρούβλια.
Στο φαρμακείο της Ρωσίας: ποσοστά EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 150 ρούβλια.
Στο φαρμακείο της Ρωσίας: ποσοστά EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 200 ρούβλια.
Express delivery στο φαρμακείο στη Ρωσία: EMS

Παράδοση στο φαρμακείο στη Μόσχα: 295 ρούβλια.
Στο φαρμακείο στη Ρωσία: ρωσικά ταχυδρομικά τέλη

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση στο φαρμακείο στη Μόσχα: 295 ρούβλια.
Στο φαρμακείο στη Ρωσία: ρωσικά ταχυδρομικά τέλη

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 200 ρούβλια.
Express delivery στο φαρμακείο στη Ρωσία: EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 200 ρούβλια.
Express delivery στο φαρμακείο στη Ρωσία: EMS

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση στο φαρμακείο στη Μόσχα: 295 ρούβλια.
Στο φαρμακείο στη Ρωσία: ρωσικά ταχυδρομικά τέλη

Παράδοση στο φαρμακείο στη Μόσχα: 295 ρούβλια.
Στο φαρμακείο στη Ρωσία: ρωσικά ταχυδρομικά τέλη

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 200 ρούβλια.
Express delivery στο φαρμακείο στη Ρωσία: EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 200 ρούβλια.
Express delivery στο φαρμακείο στη Ρωσία: EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 150 ρούβλια.
Στο φαρμακείο της Ρωσίας: ποσοστά EMS

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 150 ρούβλια.
Στο φαρμακείο της Ρωσίας: ποσοστά EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 200 ρούβλια.
Express delivery στο φαρμακείο στη Ρωσία: EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 150 ρούβλια.
Στο φαρμακείο της Ρωσίας: ποσοστά EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 200 ρούβλια.
Express delivery στο φαρμακείο στη Ρωσία: EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 150 ρούβλια.
Στο φαρμακείο της Ρωσίας: ποσοστά EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 150 ρούβλια.
Στο φαρμακείο της Ρωσίας: ποσοστά EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 150 ρούβλια.
Στο φαρμακείο της Ρωσίας: ποσοστά EMS

Levomycetin (δισκία)

Levomitsetin (δισκία) Βαθμολογία: 71

Η λεβοκυστετίνη είναι ένα ευρέως φάσματος αντιβιοτικό με βακτηριοστατική δράση και ενδείκνυται για μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες. Αντενδείκνυται για το διορισμό κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Πωλούνται σε μορφή χαπιού. Σε 1 συσκευασία, 2 πλάκες των 10 δισκίων, καθένα από τα οποία περιέχει 500 mg. δραστικό συστατικό.

Αναλόγων του φαρμάκου Levomycetin

Αναλογικά φθηνότερα από 10 ρούβλια.

Κατασκευαστής: Οι πληροφορίες καθορίζονται
Μορφές απελευθέρωσης:

  • Αερόλυμα για εξωτερική χρήση, μπουκάλι 60 g. Τιμή από 40 ρούβλια
Τιμές για Levovinisol σε φαρμακεία στο διαδίκτυο
Οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο ως αεροζόλ. Προορίζεται για εξωτερική χρήση, αλλά η συνολική επιφάνεια της δερματικής επεξεργασίας δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 20 τετραγωνικά μέτρα. Η λεβοβινισόλη είναι ένα καλό, φθηνό ανάλογο της λεβοκυστετίνης. Τιμή ψεκασμού στα διαδικτυακά φαρμακεία - από 40 ρούβλια. Οι εξοικονομήσεις θα είναι 10 ρούβλια.

Αναλογικά φθηνότερα από 5 ρούβλια.

Κατασκευαστής: Ουκρανία
Μορφές απελευθέρωσης:

  • 250 mg δισκία. 10 τεμ. Τιμή από 45 ρούβλια
  • Τα δισκία 500 mg. 10 τεμ. Τιμή από 52 ρούβλια
Τιμές για Levomycetin-darnitsa σε φαρμακεία στο διαδίκτυο
Οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο ως αεροζόλ. Προορίζεται για εξωτερική χρήση, αλλά η συνολική επιφάνεια της δερματικής επεξεργασίας δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 20 τετραγωνικά μέτρα. Η λεβοβινισόλη είναι ένα καλό, φθηνό ανάλογο της λεβοκυστετίνης. Τιμή ψεκασμού στα διαδικτυακά φαρμακεία - από 40 ρούβλια. Οι εξοικονομήσεις θα είναι 10 ρούβλια.

Αναλογικά περισσότερα από 5 ρούβλια.

Κατασκευαστής: Nizhfarm (Ρωσία)
Μορφές απελευθέρωσης:

  • Κεριά 250 mg. 10 τεμ. Τιμή από 55 ρούβλια
  • Τα δισκία 500 mg. 10 τεμ. Τιμή από 52 ρούβλια
Sintomycin τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία
Οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο ως αεροζόλ. Προορίζεται για εξωτερική χρήση, αλλά η συνολική επιφάνεια της δερματικής επεξεργασίας δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 20 τετραγωνικά μέτρα. Η λεβοβινισόλη είναι ένα καλό, φθηνό ανάλογο της λεβοκυστετίνης. Τιμή ψεκασμού στα διαδικτυακά φαρμακεία - από 40 ρούβλια. Οι εξοικονομήσεις θα είναι 10 ρούβλια.

Το Levomitsetin σταγόνες στα μάτια 0,25%, 10 ml

Οδηγίες χρήσης

Levomitsetin. Σταγόνες ματιών

1 ml διαλύματος περιέχει

Χλωραμφενικόλη - 2,5 mg.

Βορικό οξύ, ύδωρ για ένεση.

Στο σταγονομετρικό μπουκάλι με 10 ml διαλύματος οφθαλμικών σταγόνων.

Η λεβοκυστετίνη είναι ένα ευρέως φάσματος αντιβιοτικό. αποτελεσματική ενάντια σε Gram-θετικούς κόκκους (Neisseria gonorrhoeae και μηνιγγόκοκκου), μια ποικιλία βακτηρίων (Escherichia coli και Haemophilus influenzae, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Serratia, iersbnii, Proteus), ρικέτσια, σπειροχαίτες, και ορισμένες μεγάλες ιούς. Το φάρμακο είναι δραστικό έναντι στελεχών ανθεκτικών στην πενικιλίνη, τη στρεπτομυκίνη, τα σουλφοναμίδια. Είναι ασθενώς ενεργό έναντι ανθεκτικών σε οξύ βακτηρίων, Pseudomonas aeruginosa, κλωστριδίων και πρωτόζωων.

Πράξεις βακτηριοστατικές. Ο μηχανισμός της αντιβακτηριακής δράσης συνδέεται με την εξασθενημένη πρωτεϊνική σύνθεση των μικροοργανισμών.

Η αντοχή του φαρμάκου στο φάρμακο αναπτύσσεται σχετικά αργά, ενώ, κατά κανόνα, δεν παρατηρείται διασταυρούμενη αντοχή σε άλλους χημειοθεραπευτικούς παράγοντες.

Η θεραπευτική συγκέντρωση της χλωραμφενικόλης όταν εφαρμόζεται τοπικά δημιουργείται στον κερατοειδή χιτώνα, το υδατοειδές υγρό, την ίριδα, το υαλοειδές σώμα. το φάρμακο δεν διεισδύει στον φακό.

Εκκρίνεται κυρίως στα ούρα με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών.

Levomycetin - οδηγίες χρήσης, τιμή

Συγγραφέας: Ιατρικά νέα

Όνομα: LEVOMITSETIN, Arterium Corporation

Φαρμακολογικές ιδιότητες

φαρμακοδυναμική. Αντιβιοτικό ευρέος φάσματος. Είναι χρήσιμο για πολλούς gram-θετικούς (σταφυλόκοκκους, στρεπτόκοκκους, πνευμονοκόκκους, εντερόκοκκους) και gram-αρνητικά βακτηρίδια: εντερικά και αιμοφιλικά ραβδάκια, σαλμονέλλα, shigella, klebsiella, serration, yersinia, proteus, γονοκόκκοι, μηνιγγοκόκκοι, αναερόβιοι και άλλοι., ψιττακκίαση, ινσουλινική λεμφογρονουλωμάτωση, επηρεάζει στελέχη βακτηρίων ανθεκτικά στην πενικιλίνη, τη στρεπτομυκίνη, τα σουλφοναμίδια, ασθενώς ενεργό έναντι ανθεκτικών σε οξύ βακτηρίων, Pseudomonas aeruginosa, κλωστριδίων και πρωτόζωων.
Σε κανονικές δόσεις, δρα βακτηριοστατικά. Αναστέλλει την πεπτιδυλοτρανσφεράση και διακόπτει τη σύνθεση πρωτεϊνών στο βακτηριακό κύτταρο.
Δεν παρατηρείται διασταυρούμενη αντοχή σε άλλους χημειοθεραπευτικούς παράγοντες.
Φαρμακοκινητική. Μετά την παρεντερική χορήγηση, επιτυγχάνουν ταχύτατα μία υψηλή συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα του αίματος (5-10 λεπτά - μετά Ι / ν, 30-45 λεπτά - μετά την / m). επίπεδα Cmax στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά από 1 ώρα, η αποτελεσματική συγκέντρωση στο πλάσμα διατηρείται επί 8-12 ώρες. Ένα σημαντικό τμήμα (60-80%) που συνδέεται με τη λευκωματίνη του πλάσματος.
Κανονικά και γρήγορα απορροφάται μετά την από του στόματος χορήγηση: Cmax στο αίμα επιτυγχάνεται σε 2-3 ώρες, η θεραπευτική συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος διατηρείται για 4-5 ώρες μετά τη χορήγηση.
Η χλωραμφενικόλη εντός των οργάνων, ιστών και σωματικών υγρών, διεισδύει μέσω του ΒΒΒ, κανονικά διεισδύει εντός CSF (μέχρι 50% του αίματος), διαπερνά τον πλακούντα, απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Θεραπευτική συγκέντρωση του φαρμάκου όταν χρησιμοποιείται στοματικά ορίζονται στο υαλώδες σώμα, κερατοειδή χιτώνα, την ίριδα, η ενδοφθάλμια υγρό (στο φάρμακο δεν διεισδύει το φακό). Αποβάλλεται συνήθως στα ούρα (κυρίως με τη μορφή αδρανών μεταβολιτών), εν μέρει με χολή και κόπρανα. Στο έντερο, υπό την επήρεια εντερικών βακτηριδίων, υδρολύεται για να σχηματίσει ανενεργούς μεταβολίτες.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

από τότε d / r-ra d / in. 0,5 g Fl., 1

Αριθ. UA / 2952 / 02.01 από 16 Σεπτεμβρίου 2011 έως 16 Σεπτεμβρίου 2016

από τότε d / r-ra d / in. 1 g fl., №1

№ UA / 2952 / 02/02 από 09/16/2011 έως 09/16/2016

№ UA / 2952/01/01 από 03/17/2010 έως 03/17/2015

№ UA / 2952/01/02 από 03/17/2010 έως 03/17/2015

Ενδείξεις

Η χλωραμφενικόλη πρέπει να χρησιμοποιείται σε εξαιρετικές περιπτώσεις με σοβαρές λοιμώξεις που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς χλωραμφαινικόλη εάν ασφαλέστερα αντιβιοτικά είναι αναποτελεσματικά ή αντενδείκνυται.
Ενδείξεις:

  • τυφοειδής πυρετός (Salmonella typhi).
  • παρατυφοειδές Α και Β.
  • σήψη που προκαλείται από σαλμονέλα.
  • μηνιγγίτιδα που προκαλείται από σαλμονέλα και αιμοφιλικούς βακίλους.
  • πυώδης βακτηριακή μηνιγγίτιδα.
  • ρικετσιόες.

Εφαρμογή

Έγχυση λεβοκυστετίνης. Η ημερήσια δόση χλωραμφενικόλης εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του ασθενούς, καθώς και από τον τύπο και τη σοβαρότητα της λοίμωξης. Η ημερήσια δόση χορηγείται σε 2-4 δόσεις, προκειμένου να αποφευχθεί υψηλό επίπεδο μέγιστης συγκέντρωσης φαρμάκου στο πλάσμα του αίματος.
Η λεβοκυστετίνη σε ενήλικες χρησιμοποιεί ΙΜ ή IV. Σε παιδιά χρησιμοποιήστε το / m.
Τα διαλύματα παρασκευάζονται ex tempore. Πριν από την εισαγωγή, θα πρέπει να ελέγξετε για ανεκτικότητα του φαρμάκου, ελλείψει αντενδείξεων για την εφαρμογή του. Για τη χορήγηση i / m, τα περιεχόμενα του φιαλιδίου (0,5 g ή 1 g) αραιώνονται σε 2-3 ml αποστειρωμένου νερού για ένεση και ενίονται βαθιά μέσα στο / m. Για IV ένεση, μια μονή δόση του φαρμάκου διαλύεται σε 10 ml αποστειρωμένου ύδατος για ένεση και ενίεται IV αργά σε 3-5 λεπτά.

Χλωραμφενικόλη, σκόνη για ένεση δεν πρέπει να χορηγείται σε / ως διαφορετικά υπάρχει κίνδυνος μη αναστρέψιμης ισχαιμίας και νέκρωση ιστού που μπορεί σπάνια να προκαλέσει απώλεια του προσβεβλημένου άκρου.
Στη θεραπεία του τυφοειδούς χλωραμφενικόλη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή: η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά με χαμηλότερες δόσεις για να αποφευχθεί μια ξαφνική απελευθέρωση ενδοτοξίνης, και ο κίνδυνος ανάπτυξης του συνδρόμου Jarisch - Herxheimer. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, προτείνεται η συνεχής αύξηση της δόσης στο απαιτούμενο θεραπευτικό επίπεδο.
Εάν η ηπατική δυσλειτουργία αυξάνεται, ο χρόνος ημιζωής της χλωραμφενικόλης αυξάνεται, συνεπώς συνιστάται η μείωση της ημερήσιας δόσης.
Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 2 εβδομάδες.
Αφού επιτευχθεί σωρευτική συνολική δοσολογία 25-30 g χλωραμφενικόλης (σε παιδιά, μέχρι 700 mg / kg σωματικού βάρους), η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί το συντομότερο δυνατόν ή να συνεχιστεί με τη χορήγηση άλλων φαρμάκων.
Ταμπλέτες λεβογυτιτίνης. Το Levomycetin συνταγογραφείται μέσα σε 30 λεπτά με άδειο στομάχι (σε ​​περίπτωση ναυτίας και εμέτου, 1 ώρα μετά το γεύμα).
Οι ενήλικες συνταγογραφούνται 0,25-0,5 g 3-4 φορές την ημέρα. ημερήσια δοσολογία - 2 Σε σοβαρές περιπτώσεις Chloramphenicol συνταγογραφείται σε δόση των 4 g / ημέρα (μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες) υπό αυστηρό έλεγχο δείκτες αιματός και ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας? (τύφος et αϊ.) Η ημερήσια δόση διαιρείται σε 3-4 δόσεις.
Μια ενιαία δόση φαρμάκων για παιδιά ηλικίας 3-8 ετών - στα 0,125 g, ηλικίας άνω των 8 ετών - στα 0,25 g. συχνότητα λήψης - 3-4 φορές την ημέρα.
Η πορεία της θεραπείας για χλωραμφενικόλη είναι 7-10 ημέρες. Σύμφωνα με τη μαρτυρία, υπό την προϋπόθεση ότι είναι καλά ανεκτή και ότι δεν υπάρχουν αλλαγές στις παραμέτρους του αιμογράμματος, είναι πιθανό η διάρκεια της θεραπείας να παραταθεί σε 2 εβδομάδες.

Αντενδείξεις

αυξημένη ατομική ευαισθησία σε χλωραμφενικόλη και άλλη αμφεμυκίνη. Αιματοποιητική κατάθλιψη, ασθένειες του αίματος, οξεία πορφυρία. Δερματικές ασθένειες (ψωρίαση, έκζεμα, μυκητιακές αλλοιώσεις). Σοβαρή λειτουργία του ήπατος ή / και των νεφρών. Οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, πονόλαιμος. Η ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής. Πορφυρία. Η περίοδος εγκυμοσύνης και γαλουχίας. Για φάρμακα με τη μορφή δισκίων - παιδιά έως 3 ετών.

Παρενέργειες

το σύστημα του αίματος και του λεμφικού συστήματος: τοξικές επιδράσεις στο αιματοποιητικό σύστημα και καταστολή της λειτουργίας του μυελού των οστών (συμπεριλαμβανομένων των κοκκιοκυτταροπενία, πανκυτταροπενία, erythropenia, αναιμία, λευκοπενία, θρομβοκυτταροπενία, δικτυοερυθροκυτταροπενία, κυτταροπλασματικά κενοτόπια πρώιμες μορφές ερυθροκυττάρων, σπανίως, σε σοβαρές περιπτώσεις, πιθανό να αναπτύξουν υποπλαστική αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία.
Από την πλευρά του πεπτικού σωλήνα: τη γεύση, στοματίτιδα, γλωσσίτιδα, ερεθισμό των βλεννογόνων μεμβρανών του στόματος και του λαιμού, ναυτία, έμετος, διάρροια, φούσκωμα, κατάθλιψη της εντερικής μικροχλωρίδας σωστή δυσβακτηρίωση, εντεροκολίτιδα, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.
Από την πλευρά του κεντρικού και περιφερικού νευρικού συστήματος: οπτικές και ακουστικές ψευδαισθήσεις, αναστρέψιμη θολή όραση, απώλεια ακοής, περιφερική νευρίτιδα, οπτική νευρίτιδα, ψυχοκινητικές διαταραχές, εγκεφαλοπάθεια με τη σύγχυση και παραλήρημα, πονοκέφαλος, κατάθλιψη.
Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (συμπεριλαμβανομένης της κνίδωσης), δερματίτιδα (συμπεριλαμβανομένης της δερματίτιδας περιπρωκτική) δερματίτιδα, πυρετός, πολύ σπάνια - αγγειονευρωτικό οίδημα, αναφυλακτικό σοκ.
Δεδομένου ότι το καρδιαγγειακό σύστημα: σπάνια, σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους, η ανάπτυξη της καρδιαγγειακής κατάρρευσης (γκρίζο σύνδρομο) είναι πιθανή.
Άλλα: πολύ σπάνια μετά την on / στα φάρμακα πιθανό να αναπτύξουν φλεβίτιδα, και η εμφάνιση των δευτερογενών λοιμώξεων μυκητικών και αντίδρασης βακτηριόλυση (σύνδρομο Jarisch - Herxheimer).

Ειδικές οδηγίες

Η θεραπεία με Levomitsetinom θα πρέπει να γίνεται υπό τον έλεγχο της εικόνας του αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών του ασθενούς. Όταν η λευκοπενία, θρομβοπενία, αναιμία ή άλλες αιματοπάθειες χλωραμφαινικόλη θα ακυρώσει αμέσως. Λόγω της πιθανής ανάπτυξης της καταστολής του μυελού των οστών είναι πιθανόν απλαστική αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, και κοκκιοκυτταροπενία, οι οποίες εμφανίζονται συχνά μετά το τέλος της θεραπείας. Ως εκ τούτου, συμπτώματα όπως χλωμό δέρμα, πονόλαιμο, πυρετό, αιμορραγία, αδυναμία (αν συμβεί μέσα σε λίγες εβδομάδες ή μήνες μετά τη διακοπή του φαρμάκου), απαιτούν φροντίδα έκτακτης ανάγκης.
Σε περίπτωση νευροπάθειας περιφερικού νεύρου ή οπτικού νεύρου, η θεραπεία με χλωραμφενικόλη θα πρέπει να διακόπτεται επειγόντως.
Σε πρόωρα βρέφη και νεογνά κάτω των 2 εβδομάδων, η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 25 mg / kg σωματικού βάρους λόγω του κινδύνου εμφάνισης απειλητικών για τη ζωή καταστάσεων - γκρίζου συνδρόμου.
Χρήση σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική και νεφρική λειτουργία. Σε αυτούς τους ασθενείς, είναι επιθυμητό να προσδιορίζεται περιοδικά η συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα για να επιτρέπεται η διόρθωση της δοσολογίας και επίσης να αξιολογείται η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών του ασθενούς.
Χρήση σε ασθενείς προχωρημένης ηλικίας. Δεδομένης της ηλικίας χαρακτηριστικών νεφρά, το συκώτι, το καρδιαγγειακό σύστημα, συνυπάρχουσες νόσους, η χρήση άλλων φαρμάκων για να προσδιοριστεί η δόση του φαρμάκου στους ασθενείς πρέπει κλίνουν ηλικία με προσοχή δεδομένου ότι, κατά βάση, με το κατώτερο όριο θεραπευτική δόση.
Σε ασθενείς οι οποίοι προηγουμένως λάμβαναν κυτταροτοξική ή ακτινοθεραπεία, για την αξιολόγηση των πιθανών κινδύνων και τα αναμενόμενα οφέλη της θεραπείας με χλωραμφαινικόλη εν όψει της πιθανής σοβαρές παρενέργειες.
Όπως και με άλλα αντιβακτηριακά φάρμακα, η θεραπεία με χλωραμφενικόλη μπορεί να προκαλέσει υπερβολική ανάπτυξη του Clostridium difficile, που θεωρείται η κύρια αιτία της ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας. Η ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα συμβαίνει τόσο άμεσα κατά τη λήψη του φαρμάκου όσο και εντός 2 μηνών μετά το πέρας της θεραπείας με αντιβιοτικά. Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας, από ήπια έως απειλητική για τη ζωή, με όλα τα αντιβακτηριακά φάρμακα, συμπεριλαμβανομένης της χλωραμφενικόλης. Επομένως, είναι σημαντικό να διευκρινιστεί η διάγνωση σε ασθενείς με διάρροια μετά τη λήψη αντιβακτηριακών φαρμάκων. Όταν επιβεβαιώνεται αυτός ο τύπος διάρροιας, η θεραπεία με αντιβιοτικά, η οποία δεν επηρεάζει το Clostridium difficile, θα πρέπει να διακοπεί και να καθοριστεί κατάλληλη θεραπεία και έρευνα. Ελλείψει της απαραίτητης θεραπείας, μπορεί να αναπτυχθεί τοξικό μεγακόλωνα, περιτονίτιδα και σοκ.
Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η ανάπτυξη κολίτιδας είναι πολύ πιθανή με σοβαρές ασθένειες σε άτομα σε προχωρημένη ηλικία, καθώς και σε εξασθενημένους ασθενείς.
Η χρήση αντιβακτηριακών φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική ανάπτυξη μη ευαίσθητων μικροοργανισμών, όπως μύκητες. Εάν, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, αναπτυχθούν λοιμώξεις που προκαλούνται από μη ευαίσθητους μικροοργανισμούς, πρέπει να ληφθούν τα κατάλληλα μέτρα.
Η λεβοκυστετίνη πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με τάση να παρουσιάζουν αλλεργικές αντιδράσεις.
Απαγορεύεται να επιτρέπεται η ανεξέλεγκτη χρήση της χλωραμφενικόλης και η χρήση της σε ηπιότερες μορφές μολυσματικών διεργασιών.
Αποφύγετε επαναλαμβανόμενες θεραπευτικές αγωγές με χλωραμφενικόλη.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας. Η χρήση χλωραμφενικόλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παθολογικές αλλαγές στο έμβρυο και το νεογέννητο με τη μορφή ανάπτυξης γκρίζου συνδρόμου ή παθολογικών αλλαγών στο αίμα.
Παιδιά Το φάρμακο με τη μορφή ενέσεων επιτρέπεται να χρησιμοποιείται σε παιδιά, με την επιφύλαξη της δοσολογίας που καθορίζεται στο τμήμα χρήσης. Προειδοποιείται με προσοχή και μόνο αν δεν υπάρχει εναλλακτική θεραπεία. Το φάρμακο με τη μορφή δισκίων δεν χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών.
Η ικανότητα επηρεασμού του ρυθμού αντίδρασης κατά την οδήγηση και την εργασία με άλλους μηχανισμούς. Πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε άτομα που οδηγούν οχήματα ή συνεργάζονται με άλλους μηχανισμούς, λόγω του κινδύνου πιθανών ανεπιθύμητων αντιδράσεων από το νευρικό σύστημα.

Αλληλεπιδράσεις

Η χλωραμφενικόλη δεν συνταγογραφούμενα φάρμακα ταυτόχρονα καταθλιπτική αιματοποίηση (σουλφοναμίδες, τα παράγωγα πυραζολόνης, κυτταροστατικά) και με ακτινοθεραπεία.
Στο ρόλο του ένας αναστολέας του κυτοχρώματος Ρ450 χλωραμφενικόλη μπορεί να επιβραδύνει το μεταβολισμό και απέκκριση, για να αυξηθεί το επίπεδο στο αίμα των διφαινυλυδαντοΐνης, butamida, βαρβιτουρικά, φαινυτοΐνη, αντιπηκτικά (και ειδικώτερα η βαρφαρίνη, neodikumarina). Η κυκλοσερίνη ενισχύει τη νευροτοξικότητα, τη ριστομυκίνη - την αιματοτοξικότητα της λεβομυκίνης. Η χλωραμφενικόλη αναστέλλει τον μεταβολισμό της από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων (τολβουταμίδη, χλωροπροπαμίδη), παράγωγα oksikumarina (αυξάνει τη σοβαρότητα των υπογλυκαιμικών και αντιπηκτικές ιδιότητες).
Βαρβιτουρικά (φαινοβαρβιτάλη), ριφαμπικίνη, ριφαμπουτίνη επιταχύνοντας βιομετατροπή της χλωραμφενικόλης, μειωμένη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα του αίματος, και ως εκ τούτου την αποτελεσματικότητα της.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με χλωραμφενικόλη, η αποτελεσματικότητα των αντισυλληπτικών από του στόματος είναι άγνωστη, επομένως πρέπει να ληφθούν πρόσθετα αντισυλληπτικά μέτρα. Επίσης, το φάρμακο μπορεί να αποδυναμώσει τα αποτελέσματα των συμπληρωμάτων σιδήρου, του φολικού οξέος, της κυανοκοβαλαμίνης.
αποτέλεσμα Chloramphenicol μειώνει αντιβακτηριακή πενικιλίνες και κεφαλοσπορίνες, και μπορεί να μειώσει την ένταση του θεραπευτικού αποτελέσματος της μακρολίδια (ερυθρομυκίνη), λινκοσαμίδες (κλινδαμυκίνη, λινκομυκίνη). Με την ταυτόχρονη χρήση χλωραμφαινικόλη και νυστατίνη Levorinum σημειωθεί αμοιβαία αποδυνάμωση της αντιμικροβιακής δράσης των φαρμάκων, ώστε να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση τους.
Με ταυτόχρονη χρήση με παρακεταμόλη, είναι πιθανή η επιμήκυνση του T½ χλωραμφενικόλης.
Με την ταυτόχρονη χρήση της λεβοκυστετίνης με κυκλοφωσφαμίδη, το T½ του τελευταίου επεκτείνεται από 7,5 σε 11,5 ώρες.
Η λεβοκυστετίνη μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης και της tacrolimus και συνεπώς η δόση της τελευταίας πρέπει να διορθωθεί.
Ασύμβατο με αλκοόλη (κατά τη χρήση πιθανό να αναπτύξουν disulfiramopodobnyh αντιδράσεις: έξαψη του δέρματος, ταχυκαρδία, ναυτία, έμετος, βήχας αντανακλαστικό, σπασμούς).
Η ταυτόχρονη χρήση χλωραμφενικόλης και μεθοτρεξάτης θα αυξήσει την τοξικότητα της μεθοτρεξάτης.
Ασυμβίβαστο: Μην χρησιμοποιείτε διαλύτες που δεν αναφέρονται στην ενότητα Χρήση. Η λεβοκυστετίνη απαγορεύεται να αναμειγνύονται στην ίδια σύριγγα με βιταμίνες της ομάδας Β και ασκορβικό οξύ. Η λεβοκυστετίνη είναι ασύμβατη σε p-pax με άλας νατριούχου αμπικιλλίνης, θειική γενταμικίνη, θειική καναμυκίνη και υδροκορτιζόνη.

Υπερδοσολογία

παρατεταμένη χρήση της χλωραμφενικόλης σε υψηλές δόσεις (> 3 g / ημέρα) μπορεί να προκαλέσει ψυχοκινητικές διαταραχές, σύγχυση, οπτικές και ακουστικές ψευδαισθήσεις, μειωμένη οξύτητα ακοής και οπτική, ακοκκιοκυτταραιμία, απλαστική αναιμία, εξασθενημένη γεύση για τη μείωσή του, περιφερική νευρίτιδα και οπτική νευρίτιδα ( συμπεριλαμβανομένων παράλυση των οφθαλμικού βολβού), χλωμό δέρμα, πονόλαιμο, τη θερμοκρασία του σώματος povyshennyyu, αιμορραγία και αιμορραγία, κόπωση ή αδυναμία.
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας σε παιδιά ή ιδιαίτερα ευαίσθητα άτομα μπορεί να αναπτύξουν γκρι σύνδρομο: κοιλιακή διάταση, έμετος, να αναπτύξουν το σύνδρομο αναπνευστικής δυσχέρειας με σοβαρή μεταβολική οξέωση, γκρι χρώμα, καρδιαγγειακή κατάρρευση.
Άλλες παράπλευρες αντιδράσεις που είναι χαρακτηριστικές της λεβοκυστετίνης είναι πιθανό να εμφανιστούν (βλ. ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ).
Θεραπεία: απόσυρση φαρμάκου, πλύση στομάχου, χρήση εντεροσφαιριδίων, συμπτωματική θεραπεία. Σε οξεία δηλητηρίαση, απαιτείται αιμοκάθαρση για τη μείωση του κινδύνου σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών και πρέπει να πραγματοποιηθεί ανταλλαγή μετάγγισης σε νεογνά. Αυτές οι δραστηριότητες θα πρέπει να διεξάγονται προκειμένου να προληφθούν περαιτέρω τοξικές επιδράσεις του φαρμάκου.

Συνθήκες αποθήκευσης

στην αρχική συσκευασία για προστασία από τη δράση του φωτός και της υγρασίας σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Όπως αυτό το άρθρο; Μοιραστείτε με τους φίλους σας στα κοινωνικά δίκτυα:

Levomycetin

Levomitsetin - ένα δημοφιλές αντιμικροβιακό φάρμακο, το οποίο περιλαμβάνει χλωραμφενικόλη. Το ενεργό συστατικό του φαρμάκου παραβιάζει τη σύνθεση των πρωτεϊνών στα παθογόνα βακτήρια και έχει ένα πολύ ευρύ φάσμα δράσης. Οι τιμές στα φαρμακεία της Μόσχας για ένα αποτελεσματικό αντιβιοτικό είναι διαθέσιμες στους πελάτες με οποιοδήποτε επίπεδο πλούτου. Το εργαλείο με χλωραμφενικόλη περιλαμβάνεται στον κατάλογο των φτηνών ζωτικών φαρμάκων, η αποτελεσματικότητα των οποίων αποδεικνύεται από το χρόνο.

Μπορείτε να αγοράσετε Levomitsetin στη Μόσχα σε διάφορες μορφές δοσολογίας, ανάλογα με τη νόσο και τη συνταγή του γιατρού. Ένα διάλυμα αλκοόλης διατίθεται στο εμπόριο, το οποίο χρησιμοποιείται για λοσιόν, κομπρέσες και επιδέσμους για τραυματισμούς, καθώς και για τη θεραπεία δερματικών παθήσεων, κρεμών, βράχων και άλλων παθολογιών που προκαλούνται από βακτήρια. Για τις οφθαλμικές λοιμώξεις, η "Λεβοκυστετίνη" συνταγογραφείται σε σταγόνες.

Τα χάπια με χλωραμφενικόλη στη σύγχρονη πρακτική, οι ιατρικές εγκαταστάσεις συνήθως συνταγογραφούνται σε δύσκολες περιπτώσεις όταν είναι αδύνατο να χρησιμοποιηθούν άλλα αντιβιοτικά. Το φάρμακο είναι σε θέση να αντιμετωπίσει ασθένειες όπως το απόστημα των πνευμόνων, η πνευμονία, η περιτονίτιδα, η μηνιγγίτιδα, ο τυφοειδής πυρετός. Ο λόγος για τον ορισμό ενός δημοφιλούς αντιμικροβιακού παράγοντα μπορεί να είναι η μόλυνση του ανθρώπινου σώματος με σαλμονέλα ή χλαμύδια. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να κάνετε μια παραγγελία για το "Levomitsetin" στο ηλεκτρονικό κατάστημα, είναι δυνατή η άμεση αγορά αντιβιοτικού.

Λεβοκυκετίνη (χλωραμφενικόλη)

Υπάρχουν αντενδείξεις. Πριν ξεκινήσετε, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Εμπορικά ονόματα εξωτερικό (εξωτερικό) - Alficetyn, Amphicol, Biomicin, Chlornitromycin, Chloromycetin, Chlorsig, Dispersadron C, Edrumycetin, Fenicol, Kemicetine, Kloramfenikol, Laevomycetin, Brochlor, Golden Eye, Ocupol-D, Oftan Chlora, Optacloran, Paraxin, Phenicol, Posifenicol, Medicim, Νεβιμυκίνη, Ρενικόλη, Σιλκιμετίνη, Σύντονικίνη, Τιφομυκίνη, Unison, Βανμυκετίνη, Βερνακετίνη, Βετικόλη, Ορχκαδεξολίνη, Ισοπροφαινικόλη, Cedoctine, Chloramex, Cloranfenicol.

Τα συνδυασμένα παρασκευάσματα που περιέχουν Levomycetinum: αλοιφή Levomekol

Τα αντιβιοτικά χωρίς αντιβιοτικά είναι εδώ.

Κάντε μια ερώτηση ή αφήστε μια κριτική για το φάρμακο (παρακαλώ μην ξεχάσετε να συμπεριλάβετε το όνομα του φαρμάκου στο κείμενο του μηνύματος) εδώ.

Παρασκευάσματα που περιέχουν χλωραμφενικόλη (χλωραμφενικόλη, κωδικός ATX (ATC) S01AA01):

Levomitsetin οφθαλμικές σταγόνες - οδηγίες χρήσης:

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα:

Αντιβιοτικό για τοπική χρήση στην οφθαλμολογία

Φαρμακολογική δράση

Η λεβοκυστετίνη είναι ένα ευρέως φάσματος αντιβιοτικό. αποτελεσματική ενάντια σε Gram-θετικούς κόκκους (Neisseria gonorrhoeae και μηνιγγόκοκκου), μια ποικιλία βακτηρίων (Escherichia coli και Haemophilus influenzae, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Serratia, iersbnii, Proteus), ρικέτσια, σπειροχαίτες, και ορισμένες μεγάλες ιούς. Το φάρμακο είναι δραστικό έναντι στελεχών ανθεκτικών στην πενικιλίνη, τη στρεπτομυκίνη, τα σουλφοναμίδια. Είναι ασθενώς ενεργό έναντι ανθεκτικών σε οξύ βακτηρίων, Pseudomonas aeruginosa, κλωστριδίων και πρωτόζωων.

Πράξεις βακτηριοστατικές. Ο μηχανισμός της αντιβακτηριακής δράσης συνδέεται με την εξασθενημένη πρωτεϊνική σύνθεση των μικροοργανισμών.

Η αντοχή του φαρμάκου στο φάρμακο αναπτύσσεται σχετικά αργά, ενώ, κατά κανόνα, δεν παρατηρείται διασταυρούμενη αντοχή σε άλλους χημειοθεραπευτικούς παράγοντες.

Φαρμακοκινητική

Η θεραπευτική συγκέντρωση της χλωραμφενικόλης όταν εφαρμόζεται τοπικά δημιουργείται στον κερατοειδή χιτώνα, το υδατοειδές υγρό, την ίριδα, το υαλοειδές σώμα. το φάρμακο δεν διεισδύει στον φακό.

Εκκρίνεται κυρίως στα ούρα με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών.

Ενδείξεις χρήσης του φαρμάκου LEVOMICETIN

Πρόληψη και θεραπεία οφθαλμικών λοιμώξεων:

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο ενσταλάσσεται στον σάκκο του επιπεφυκότα 1 σταγόνα 3-4 φορές την ημέρα.

Εάν ο ασθενής χρησιμοποιεί το φάρμακο κατά την κρίση του, δεν συνιστάται να χρησιμοποιείτε περισσότερες από τρεις ημέρες χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παρενέργειες

Μπορεί να αναπτυχθούν αλλεργικές αντιδράσεις.

Αντενδείξεις στη χρήση του φαρμάκου LEVOMICETIN

  • αιματοποιητική καταπίεση.
  • δερματικές παθήσεις (ψωρίαση, έκζεμα, μυκητιακές ασθένειες).
  • εγκυμοσύνη ·
  • νεογέννητα παιδιά.
  • ιδιοσυγκρασιακό φάρμακο.

Χρήση του φαρμάκου LEVOMICETIN κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Για να αποφευχθεί η αύξηση της ανασταλτικής επίδρασης στο σχηματισμό αίματος, δεν συνιστάται η συνδυασμένη χρήση με σουλφάρα.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Κατάλογος Β. Φυλάσσετε σε σκοτεινό μέρος μη προσβάσιμο σε παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια. Μετά το άνοιγμα της φιάλης, χρησιμοποιήστε το διάλυμα για 30 ημέρες.

Δισκία Levomycetin - οδηγίες χρήσης. Το φάρμακο είναι μια συνταγή, οι πληροφορίες προορίζονται μόνο για επαγγελματίες υγείας!

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Φαρμακοδυναμική

Το βακτηριοστατικό ευρέος φάσματος αντιβιοτικό διαταράσσει τη διαδικασία της πρωτεϊνικής σύνθεσης σε ένα μικροβιακό κύτταρο στο στάδιο της μεταφοράς των αμινοξέων t-RNA σε ριβοσώματα.

Αποτελεσματική έναντι στελεχών βακτηριδίων ανθεκτικά στην πενικιλίνη, τις τετρακυκλίνες, τα σουλφοναμίδια.

Είναι δραστική έναντι των ακόλουθων μικροοργανισμών: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp, Shigella boydiispp, Shigellasonnei, Salmonellaspp... (Συμπεριλαμβανομένου Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (Συμπεριλαμβανομένου Streptococcus pneumoniae), meningitidis Neisseria, Neisseria gonorrhoeae, έναν αριθμό στελεχών των Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (Συμπεριλαμβανομένου Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, fragilis Bacteroides, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Καμία επίδραση επί οξύ-ταχέα βακτηρίδια (συμπεριλαμβανομένων μυκοβακτήριο της φυματίωσης), αναερόβιων, ανθεκτικά στη μεθικιλλίνη στελέχη των σταφυλόκοκκων, Acinetobacterspp., ΕηίβΓούθοίθΓερρ., Serratiamarcescens, στελέχη indolpolozhitelnye Proteusspp., Pseudomonasaeruginosaspp., Πρωτόζωα και μύκητες. Η αντίσταση των μικροοργανισμών αναπτύσσεται αργά.

Φαρμακοκινητική

Μετά τη λήψη του δεσμού με τις πρωτεΐνες πλάσματος είναι 50-60%. Ο χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης (TCmax) μετά τη χορήγηση είναι 1-3 ώρες. Ο όγκος κατανομής είναι 0,6-1,0 l / kg. Η θεραπευτική συγκέντρωση στο αίμα διατηρείται για 4-5 ώρες μετά τη χορήγηση. Διαπερνά καλά τα σωματικά υγρά και τους ιστούς. Οι μεγαλύτερες συγκεντρώσεις του βρίσκονται στο ήπαρ και στα νεφρά. Στη χολή, ανιχνεύεται έως και το 30% της εγχυόμενης δόσης. Η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό προσδιορίζεται σε 4-5 ώρες μετά από μία μόνο δόση και μπορεί να φθάσει σε απουσία φλεγμονής των μηνίγγων 21-50% της Cmax στο πλάσμα και 45-89% - υπό την παρουσία ενός φλεγμονή των μηνίγγων. Περνά μέσα από το φράγμα του πλακούντα, η συγκέντρωση στον ορό μπορεί να είναι εμβρυϊκό 30-80% αυτής στο αίμα της μητέρας. Διεισδύει στο μητρικό γάλα. Η κύρια ποσότητα (90%) μεταβολίζεται στο ήπαρ. Στο έντερο, υπό την επήρεια εντερικών βακτηριδίων, υδρολύεται για να σχηματίσει ανενεργούς μεταβολίτες.

Αποβάλλεται εντός 24 ωρών από τα νεφρά - 90% (με σπειραματική διήθηση - 5-10% αμετάβλητη, με καναλιούχο έκκριση υπό μορφή ανενεργών μεταβολιτών - 80%), μέσω του εντέρου - 1-3%. Ο χρόνος ημιζωής της αποβολής (T1 / 2) στους ενήλικες είναι 1,5-3,5 ώρες, σε περιπτώσεις διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, 3-11 ώρες, το T1 / 2 στα παιδιά είναι 3,0-6,5 ώρες, και απέχει ελάχιστα κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης.

Ενδείξεις χρήσης:

Μολύνσεις ούρων και χοληφόρων που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς.

Αντενδείξεις:

Υπερευαισθησία, η αναστολή της αιμοποίησης μυελού των οστών, οξεία διαλείπουσα πορφυρία, ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής, ήπατος και / ή νεφρική ανεπάρκεια, δερματικές ασθένειες (ψωρίαση, έκζεμα, μύκητες), εγκυμοσύνη, γαλουχία, παιδιά κάτω των 3 ετών ή / και σωματικό βάρος μικρότερο από 20 kg.

Ασθενείς που έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με κυτταροτοξικά φάρμακα ή θεραπεία ακτινοβολίας.

Δοσολογία και χορήγηση:

Στο εσωτερικό (30 λεπτά πριν από τα γεύματα, και με την ανάπτυξη της ναυτίας και του εμέτου - 1 ώρα μετά τα γεύματα), 3-4 φορές την ημέρα. Εφάπαξ δόση για ενήλικες - 0,25-0,5 g, ημερησίως - 2 g. Σε σοβαρές μορφές λοιμώξεων (στο νοσοκομείο) είναι δυνατή η αύξηση της δόσης σε 3-4 g / ημέρα (υπό τον έλεγχο του αίματος, των νεφρών και της ηπατικής λειτουργίας).

Τα παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών και / ή βάρους άνω των 20 kg θα πρέπει να συνταγογραφούνται σε 12,5 mg / kg κάθε 6 ώρες ή 25 mg κάθε 12 ώρες, για σοβαρές λοιμώξεις, μέχρι 75-100 mg / kg / ημέρα συγκεντρώσεις φαρμάκου στον ορό).

Η μέση διάρκεια της θεραπείας είναι 8-10 ημέρες.

Παρενέργειες:

Από το πεπτικό σύστημα: δυσπεψία, ναυτία, έμετος (η πιθανότητα της λήψης μειώνεται όταν μέσα σε 1 ώρα μετά το φαγητό), διάρροια, ερεθισμό του βλεννογόνου του στόματος και του φάρυγγα, δερματίτιδα, βρογχοκήλη (καταστολή της φυσιολογικής μικροχλωρίδας).

Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: δικτυοκυτταροπενία, λευκοπενία, κοκκιοκυτταροπενία, θρομβοπενία, ερυθροκυτταροπενία, σπάνια - απλαστική αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία.

Από την πλευρά του νευρικού συστήματος: ψυχοκινητικές διαταραχές, κατάθλιψη, σύγχυση, περιφερική νευρίτιδα, οπτική νευρίτιδα, οπτικές και ακουστικές ψευδαισθήσεις, μειωμένη οπτική και ακουστική οξύτητα, κεφαλαλγία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα.

Άλλα: δευτερογενής μυκητιασική λοίμωξη

Υπερδοσολογία:

Συμπτώματα: ναυτία, έμετος.

Θεραπεία: γαστρική πλύση, συμπτωματική θεραπεία, ηρεμιστική.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:

Αναστέλλει μικροσωμικές ηπατικών ενζύμων, ωστόσο ενώ η χρήση του φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, έμμεση αντιπηκτικά σημειώνονται εξασθένηση του μεταβολισμού των φαρμάκων αυτών, αργή απέκκριση και αυξανόμενες συγκεντρώσεις στο πλάσμα τους.

Μειώνει το αντιβακτηριακό αποτέλεσμα των πενικιλλίων και των κεφαλοσπορινών. Όταν εφαρμόζεται ταυτόχρονα με ερυθρομυκίνη, κλινδαμυκίνη, λινκομυκίνη σημειώνονται αποδυναμώνοντας αμοιβαίας δράσης, λόγω του γεγονότος ότι η χλωραμφενικόλη μπορεί να εκτοπίσει τα φάρμακα αυτά από μια δεσμευμένη κατάσταση ή αναστέλλουν την σύνδεσή τους με την υπομονάδα 50S του βακτηριακού ριβοσώματα.

Ο ταυτόχρονος διορισμός με φάρμακα που αναστέλλουν τον σχηματισμό αίματος (σουλφοναμίδες, κυτοστατικά), που επηρεάζουν το μεταβολισμό στο ήπαρ, με ακτινοθεραπεία αυξάνει τον κίνδυνο παρενεργειών.

Όταν χορηγούνται με από του στόματος υπογλυκαιμικά φάρμακα, η δράση τους ενισχύεται (με καταστολή του μεταβολισμού στο ήπαρ και αύξηση της συγκέντρωσης στο πλάσμα).

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Ειδικές οδηγίες:

Οι σοβαρές επιπλοκές από το αιματοποιητικό σύστημα συνήθως συνδέονται με τη χρήση υψηλών δόσεων για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Όταν ταυτόχρονη χορήγηση της αντίδρασης disulfiramopodobnyh ανάπτυξης αιθανόλη (υπεραιμία του σπασμού στο στομάχι και στο στομάχι, ναυτία, έμετο, κεφαλαλγία, μειωμένη πίεση αίματος, ταχυκαρδία, δύσπνοια).

Συνθήκες αποθήκευσης:

Κατάλογος B. Φυλάσσετε σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C

Μακριά από παιδιά!

Ημερομηνία λήξης:

2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

LEVOMICETIN (INN: CHLORAMPHENICOL) Δοσολογία:

Το φάρμακο δεν διατίθεται προς το παρόν στα φαρμακεία.

Δοκιμάστε να αλλάξετε την αναζήτηση.

Άλλες προσφορές
Σχετικά με το εμπορικό όνομα

Αυτή η σελίδα παρέχει πληροφορίες σχετικά με την εμπορική ονομασία LEVOMICETIN, η οποία περιλαμβάνεται στην ομάδα D06AX02 Chloramphenicol. Η δραστική ουσία αυτής της εμπορικής ονομασίας είναι ΧΛΩΡΑΜΦΑΙΝΙΚΟ (ΧΛΟΡΑΜΦΕΝΙΚΟΛ). Αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμο στις ακόλουθες μορφές δοσολογίας: TABL, TABL Ρ / Ο, KAPS, DROPS EYE, RR ALCOHOL, RR P FOR EXTERNAL PRIM ALCOHOL. δοσολογίες: 0,25, 0,25%, 0,5, 0,65, 3%. συσκευασία: N10, N16, 10ML, 25ML, 5ML, N20. πακέτα: FLAC, FLAK-CAP. Στην ιστοσελίδα μας δεν μπορείτε να αγοράσετε φάρμακο, αλλά μόνο πληροφορίες σχετικά με το ποια φαρμακείο και με ποια τιμή είναι διαθέσιμο αυτό το φάρμακο. Σχετικά με τη διαθεσιμότητα φαρμάκων στα φαρμακεία στο Νοβοσιμπίρσκ, μπορείτε να τα βρείτε τηλεφωνικά. 8-800-250-20-77

Levomycetin (Levomycetin)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Τα δισκία είναι λευκά ή λευκά με ελαφριά κιτρινωπή απόχρωση, επίπεδη κυλινδρική, με λοξότμηση και κίνδυνο.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Το βακτηριοστατικό ευρέος φάσματος αντιβιοτικό διαταράσσει τη διαδικασία της πρωτεϊνικής σύνθεσης σε ένα μικροβιακό κύτταρο.

Αποτελεσματική έναντι στελεχών βακτηριδίων ανθεκτικά στην πενικιλίνη, τις τετρακυκλίνες, τα σουλφοναμίδια.

Είναι δραστική έναντι πολλών gram-θετικών και gram-αρνητικών βακτηριδίων, παθογόνα πυογόνων λοιμώξεων, τύφος, δυσεντερία, μηνιγγοκοκκική μόλυνση, βακτήρια Haemophilus, Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella spp. (Συμπεριλαμβανομένου Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (Συμπεριλαμβανομένου Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, ένας αριθμός στελεχών των Proteus spp., Pseudomonas pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (Συμπεριλαμβανομένου Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, fragilis Bacteroides, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Ενεργεί επί του οξέος-ταχέα βακτηρίδια (συμπεριλαμβανομένων των Mycobacterium tuberculosis), Pseudomonas aeruginosa, Clostridium, ανθεκτικό στη μεθικιλλίνη στελεχών του Staphylococcus, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, indolpolozhitelnye στελέχη του Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., Πρωτόζωα και μύκητες.

Η αντίσταση των μικροοργανισμών αναπτύσσεται αργά.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση - 90% (γρήγορη και σχεδόν πλήρης). Βιοδιαθεσιμότητα - 80%. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 50-60%, σε πρόωρα νεογνά - 32%. Τmax μετά από χορήγηση από το στόμα - 1-3 ώρεςδ - 0,6-1 l / kg. Η θεραπευτική συγκέντρωση στο αίμα διατηρείται για 4-5 ώρες μετά τη χορήγηση.

Διαπερνά καλά τα σωματικά υγρά και τους ιστούς. Οι μεγαλύτερες συγκεντρώσεις βρίσκονται στο ήπαρ και τα νεφρά. Στη χολή, ανιχνεύεται έως και το 30% της εγχυόμενης δόσης. Γmax στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό προσδιορίζεται 4-5 ώρες μετά από μία εφάπαξ έγχυση και μπορεί να φτάσει το 21-50% του C για τις μη φλεγμονώδεις εγκεφαλικές μεμβράνεςmax στο πλάσμα και 45-89% - με φλεγμονώδη μηνιγγίτιδα. Περνώντας μέσα από τον φραγμό του πλακούντα, η συγκέντρωση στον ορό του εμβρύου μπορεί να είναι 30-80% της συγκέντρωσης στο αίμα της μητέρας. Διεισδύει στο μητρικό γάλα. Η κύρια ποσότητα (90%) μεταβολίζεται στο ήπαρ. Στο έντερο, υπό τη δράση εντερικών βακτηριδίων, υδρολύεται για να σχηματίσει ανενεργούς μεταβολίτες.

Αποβάλλεται εντός 24 ωρών, από τα νεφρά - 90% (με σπειραματική διήθηση - 5-10% σε αμετάβλητη μορφή, με καναλιούχο έκκριση υπό μορφή ανενεργών μεταβολιτών - 80%), μέσω του εντέρου - 1-3%. Τ1/2 σε ενήλικες, 1,5-3,5 ώρες · σε περιπτώσεις διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, 3-11 ώρες1/2 σε παιδιά (από 1 μήνα έως 16 ετών) - 3-6,5 ώρες, σε νεογνά (από 1 έως 2 ημέρες) - 24 ώρες ή περισσότερο (ποικίλλει ιδιαίτερα σε παιδιά με χαμηλό βάρος κατά τη γέννηση), 10-16 ημέρες - 10 ώρες. Υποβλήθηκε ασθενώς σε αιμοκάθαρση.

Ενδείξεις φάρμακα Levomycetin

Ασθένειες που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς:

σαλμονέλλωση (κυρίως γενικευμένες μορφές) ·

Levomycetin

Περιγραφή από 07/07/2015

  • Λατινική ονομασία: Levomycetin
  • Κωδικός ATX: S01AA01
  • Ενεργό συστατικό: Χλωραμφενικόλη (χλωραμφενικόλη)
  • Κατασκευαστής: Diafarm LLC, Akrikhin Χημικά και φαρμακευτικά φυτά OJSC, Dalkharmharm OJSC (Ρωσία), Fitofarm PJSC, Φαρμακευτική εταιρεία Darnitsa PJSC, Κίεβο Βιταμίνη PJSC (Ουκρανία), Belmedpreparata RUE (Δημοκρατία της Λευκορωσίας)

Σύνθεση

Η δραστική ουσία της λεβοκυστετίνης σε όλες τις μορφές της είναι η χλωραμφενικόλη - μια ουσία που ανήκει στην ομάδα των αντιμικροβιακών αμπενικόλης.

Σταγόνες στα μάτια περιέχουν χλωραμφενικόλη σε συγκέντρωση 2,5 mg / ml.

Πιθανές δόσεις της δραστικής ουσίας για κάψουλες και δισκία είναι 250 και 500 mg, για δισκία παρατεταμένης δράσης, 650 mg (τα δισκία έχουν 2 στρώματα - 250 περιέχονται στο εξωτερικό και 400 mg χλωραμφαινικόλης στο εσωτερικό).

Το αλκοολικό διάλυμα χλωραμφενικόλης παράγεται σε συγκέντρωση 0,25. 1, 3 και 5%. Αλοιφή Η λεβοκυστετίνη μπορεί να έχει συγκέντρωση 1 ή 5%.

Τα παρασκευάσματα από διαφορετικούς κατασκευαστές έχουν διαφορετική σύνθεση βοηθητικών εξαρτημάτων.

Όλες οι παραλλαγές των ίδιων προϊόντων που παράγονται από φαρμακευτικές εταιρείες στις χώρες της πρώην Σοβιετικής Ένωσης διαφέρουν ελαφρώς, δεδομένου ότι χρησιμοποιούν την ίδια τεχνολογία για την παραγωγή χλωραμφενικόλης. Έτσι, οι οφθαλμικές σταγόνες Levomitsetin DIA δεν διαφέρουν από τις σταγόνες που παράγονται, για παράδειγμα, από την εταιρεία Belmedpreparaty.

Τύπος απελευθέρωσης

  • οφθαλμικές σταγόνες 0,25% (κωδικός ATX S01AA01).
  • υφάσματα 1%, 5%.
  • διάλυμα αλκοόλης 1%, 3%, 5% και 0,25% (κωδικός ATC D06AX02) ·
  • δισκία και κάψουλες των 250 και 500 mg, δισκία με παρατεταμένη δράση 650 mg (κωδικός ATH J01BA01).

Φαρμακολογική δράση

Αντιβακτηριακό. Το φάρμακο καταστέλλει τη φλεγμονή και θεραπεύει λοιμώξεις οποιωνδήποτε ιστών και οργάνων, υπό την προϋπόθεση ότι προκαλούνται από μικροχλωρίδα ευαίσθητη στην χλωραμφενικόλη.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Είναι η λεβομυσιτίνη ένα αντιβιοτικό ή όχι; Αντιβιοτικό συνθετικής προέλευσης, το οποίο είναι ταυτόσημο με το προϊόν που παράγεται από τους μικροοργανισμούς Streptomyces venezuelae στη διαδικασία της ζωτικής τους δραστηριότητας.

Η χλωραμφενικόλη είναι επιβλαβής για τα περισσότερα βακτήρια gram (+) και gram (-) (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών που είναι ανθεκτικά στις σουλφοναμίδες, τη στρεπτομυκίνη και την πενικιλίνη), τη σπιροχεί, την ρικεττίδα και ορισμένους μεγάλους ιούς.

Δείχνει χαμηλή δραστικότητα έναντι Clostridium, Pseudomonas aeruginosa, ανθεκτικά στα οξέα βακτήρια και πρωτόζωα.

Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου συνδέεται με την ικανότητα της χλωραμφενικόλης να διαταράσσει τη σύνθεση πρωτεϊνών μικροοργανισμών. Η ουσία αποκλείει τον πολυμερισμό ενεργοποιημένων υπολειμμάτων αμινοξέων που σχετίζονται με m-RNA.

Η αντίσταση στην χλωραμφενικόλη στα μικρόβια αναπτύσσεται σχετικά αργά. η διασταυρούμενη αντοχή σε άλλα χημειοθεραπευτικά φάρμακα, κατά κανόνα, δεν συμβαίνει.

Όταν εφαρμόζεται τοπικά, δημιουργείται η απαραίτητη συγκέντρωση στο υδατοειδές υγρό, τις υαλοειδείς ίνες, τον κερατοειδή και την ίριδα. Το φάρμακο δεν διεισδύει στο φακό.

Φαρμακοκινητικές παράμετροι όταν λαμβάνετε χλωραμφενικόλη στο εσωτερικό:

  • απορρόφηση - 90%.
  • βιοδιαθεσιμότητα - 80%.
  • ο βαθμός σύνδεσης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 50-60% (μεταξύ αυτών που γεννήθηκαν πριν
  • μακροπρόθεσμα μωρά - 32%).
  • Tmax - από 1 έως 3 ώρες

Η θεραπευτική συγκέντρωση στην κυκλοφορία του αίματος διατηρείται για 4-5 ώρες μετά την από του στόματος χορήγηση. Περίπου το ένα τρίτο της δόσης που λαμβάνεται βρίσκεται στη χολή, η υψηλότερη συγκέντρωση της Λεβοκυστετίνης δημιουργείται στα νεφρά και το ήπαρ.

Το φάρμακο είναι σε θέση να περάσει το φράγμα του πλακούντα, η συγκέντρωση του ορού του στο έμβρυο μπορεί να φτάσει το 30-80% της συγκέντρωσης στον ορό στη μητέρα. Διεισδύει στο γάλα.

Βιομετασχηματίζεται κυρίως στο ήπαρ (90%). Υπό την επίδραση της φυσιολογικής εντερικής χλωρίδας υφίσταται υδρόλυση με το σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών.

Ο χρόνος απέκκρισης είναι 24 ώρες, εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά (κατά 90%). Με το περιεχόμενο του εντέρου προέρχεται από 1 έως 3%. T1 / 2 για έναν ενήλικα - από 1,5 έως 3,5 ώρες, σε παιδιά ηλικίας 1-16 ετών - από 3 έως 6,5 ώρες, για παιδιά 1-2 ημέρες μετά τη γέννηση - 24 ώρες ή περισσότερο (με χαμηλή μάζα το σώμα περισσότερο), 10-16 ημέρες ζωής - 10 ώρες.

Η αιμοκάθαρση είναι ασθενώς εκτεθειμένη.

Ενδείξεις χρήσης: γιατί να χρησιμοποιείτε δισκία, διάλυμα οφθαλμών και εξωτερική θεραπεία (διάλυμα λιναριού και αλκοόλης)

Τι βοηθά το φάρμακο; Η λεβοκυστετίνη συνταγογραφείται για ασθένειες που προκαλούν μικρόβια που είναι ευαίσθητα στη δράση του αντιβιοτικού: τα στελέχη Shigella, Salmonella, Streptococcus, Staphylococcus, Proteus, Neisseria, Rickettsia, Chlamydia, Leptospira, Klebsiella και πολλοί άλλοι μικροοργανισμοί.

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε διάφορες μορφές δοσολογίας. Αυτό σας επιτρέπει να παραδώσετε χλωραμφενικόλη απευθείας στη βλάβη και στη συγκέντρωση που απαιτείται για τη θεραπεία.

Ενδείξεις για τη χρήση χλωραμφενικόλης με τη μορφή λιπαντικού και διαλύματος:

  • βακτηριακές λοιμώξεις του δέρματος, υπό την προϋπόθεση ότι προκαλούνται από ευαίσθητη στη χλωραμφαινικόλη μικροχλωρίδα.
  • τροφικά έλκη.
  • κρεβατιών;
  • βράζει.
  • πληγές ·
  • μολυσμένα εγκαύματα.
  • ρωγμές θηλών που συμβαίνουν κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Το αλκοολικό διάλυμα στα αυτιά συνταγογραφείται για να εισέλθει με πυώδη ωτίτιδα.

Τι κάνει τα δισκία Levomycetin;

σχήμα Tablet είναι χρήσιμο για ένα φάρμακο που προκαλείται από μολύνσεις χολής ευαίσθητα μικροχλωρίδας και των ουροφόρων οδών, γενικευμένη μορφές της σαλμονέλλωσης, παρατυφοειδή, τυφοειδή πυρετό, Γερσινίωση, rikketsiozah, βρουκέλλωση, δυσεντερία, τουλαραιμία, μηνιγγοκοκκική μόλυνση, απόστημα εγκεφάλου, χλαμύδια, τράχωμα, πυώδης λοίμωξη του τραύματος, ινσουλινικό λεμφογαγγράλωμα, πυώδη περιτονίτιδα, ερχλιχίαση.

Τι πέφτει το Levomitsetin;

Η λεβοκυστετίνη (οφθαλμικές σταγόνες) συνταγογραφείται για τη θεραπεία των ακόλουθων τύπων βακτηριακών λοιμώξεων του οφθαλμού:

  • σκλήρυνσης και επισκληρίτιδας.
  • επιπεφυκίτιδα και κερατοεπιπεφυκίτιδα.
  • βλεφαρίτιδα.
  • κερατίτιδα

Η χρήση του φαρμάκου είναι αναποτελεσματική εάν οι ασθένειες αυτές προκαλούνται από μύκητες, ιούς και μικρόβια που είναι άνοσοι έναντι της χλωραμφενικόλης.

Αντενδείξεις

Ο σχολιασμός δείχνει ότι οι αντενδείξεις για τη χρήση της χλωραμφενικόλης είναι:

  • υπερευαισθησία;
  • καταστολή αιματοποίησης μυελού των οστών,
  • οξεία διακεκομμένη (διαλείπουσα) πορφυρία.
  • ανεπάρκεια του ενζύμου G6PD.
  • νεφρική / ηπατική ανεπάρκεια.

Μέσα εξωτερικής θεραπείας δεν εφαρμόζονται σε εκτεταμένες επιφάνειες κοκκοποίησης, όπως επίσης και στο δέρμα που προσβάλλεται από μυκητιασική λοίμωξη, έκζεμα ή ψωρίαση.

Οι ασθενείς που έχουν προηγουμένως λάβει κυτταροτοξικά φάρμακα ή έχουν υποβληθεί σε ακτινοθεραπεία, έγκυες γυναίκες, μικρά παιδιά (ειδικά τις πρώτες 4 εβδομάδες της ζωής) συνταγογραφούνται για λόγους υγείας.

Παρενέργειες

Παρενέργειες της συστηματικής φύσης της Levomitsetina:

  • διαταραχές του πεπτικού συστήματος - ναυτία, διάρροια, δυσπεψία, έμετος, ερεθισμός της βλεννώδους μεμβράνης του φάρυγγα και της στοματικής κοιλότητας, δυσβολία,
  • διαταραχές του αιμοστατικού και αιμοποιητικών - retikulotsito-, λευχαιμία και θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, gipogemoglobinemiya, απλαστική αναιμία?
  • διαταραχές των αισθητηρίων οργάνων και το νευρικό σύστημα - κατάθλιψη, οπτική νευρίτιδα, ψυχιατρικές και κινητικές διαταραχές, κεφαλαλγία, διαταραχή της συνείδησης ή / και γεύση, ψευδαισθήσεις (οπτική ή ακουστική), παραλήρημα, μειωμένη οπτική οξύτητα / ακοής?
  • αντιδράσεις υπερευαισθησίας.
  • ενώνει μια μυκητιακή λοίμωξη.
  • δερματίτιδα;
  • καρδιαγγειακή κατάρρευση (συνήθως σε παιδιά του πρώτου έτους της ζωής).

Όταν χρησιμοποιείτε οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα γαλακτώματος και αλκοόλ, είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις.

Οδηγίες χρήσης της χλωραμφενικόλης

Levomitsetin οφθαλμικές σταγόνες: οδηγίες χρήσης

Σταγόνες ματιών Το Levomycetinum (DIA, Akri, AKOS, Ferein) προστίθεται στον σάκκο του επιπεφυκότα κάθε οφθαλμού για ένα έως 3-4 π. / Ημέρα. Η πορεία της θεραπείας διαρκεί συνήθως από 5 έως 15 ημέρες.

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, γυρίστε την κεφαλή προς τα πίσω, τραβήξτε απαλά το κάτω βλέφαρο στο πλάι του μάγουλο, έτσι ώστε να σχηματίζεται μια κοιλότητα μεταξύ του δέρματος και της επιφάνειας του ματιού και χωρίς να αγγίξετε το βλέφαρο και την επιφάνεια του ματιού με το άκρο της φιάλης σταγονόμετρου, προσθέστε 1 σταγόνα φαρμάκου σε αυτό.

Μετά την ενστάλαξη, η εξωτερική γωνία του ματιού πιέζεται με ένα δάκτυλο και δεν αναβοσβήνει για 30 δευτερόλεπτα. Εάν δεν αναβοσβήνει, θα πρέπει να γίνει όσο το δυνατόν προσεκτικά, ώστε η λύση να μην χυθεί από το μάτι.

Για τα παιδιά στη νεογνική περίοδο (τις πρώτες 28 ημέρες μετά τη γέννηση), το φάρμακο χρησιμοποιείται για ζωτικούς λόγους.

Σε περίπτωση πυώδους ωτίτιδας, το φάρμακο χορηγείται στο αυτί 1-2 π. / Ημέρα. 2-3 σταγόνες. Με σημαντική απόρριψη από το κανάλι του αυτιού, που ξεπλένει το εφαρμοσμένο διάλυμα, η Levomycetin μπορεί να χρησιμοποιηθεί έως και 4 π. / Ημέρα.

Με τη βακτηριακή ρινίτιδα, ο γιατρός μπορεί να συστήσει την έγχυση ρινικών σταγόνων.

Καρύδια οφθαλμών κριθαριού

Η χρήση χλωραμφενικόλης σε κριθάρι σε συνδυασμό με βορικό οξύ, που αποτελεί μέρος του διαλύματος ως βοηθητικό συστατικό, βοηθά στην πρόληψη της μόλυνσης από τον επιπεφυκότα και στην ανάπτυξη επιπλοκών μετά το άνοιγμα του αποστήματος, επιταχύνει την ωρίμανση του κριθαριού, μειώνει εν μέρει την ερυθρότητα και μειώνει την ένταση του πόνου, μειώνει το χρόνο κατά 2-3 ημέρες ανάκτηση.

Η θεραπεία πραγματοποιείται ταυτόχρονα τόσο για τον ασθενή όσο και για το υγιές μάτι. Τα μέσα ενστάλαξης πρέπει να είναι 1-2 σταγόνες 2-6 π. / Ημέρα. Με έντονο πόνο, η χλωραμφενικόλη μπορεί να ενσταλάσσεται κάθε ώρα.

Δισκία Levomitsetin: οδηγίες χρήσης

Ανάλογα με τα στοιχεία, τα δισκία και οι κάψουλες χρειάζονται 3-4 π. / Ημέρα. Μια εφάπαξ δόση δισκίων / καψακίων Levomitsetina για ενήλικες - 1-2 καρτέλες. 250 mg. Η υψηλότερη δόση - 4 καρτέλα. 500 mg ημερησίως.

Σε σοβαρές περιπτώσεις (για παράδειγμα, με περιτονίτιδα ή τυφοειδή πυρετό), η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 3 ή 4 g / ημέρα.

Διάρκεια εφαρμογής - όχι περισσότερο από 10 ημέρες.

Πώς να πάρετε το Levomycetin με διάρροια;

Η χλωραμφενικόλη χρησιμοποιείται συχνά για διάρροια, η οποία συμβαίνει όταν δηλητηρίαση τροφής, καθώς και σε περιπτώσεις όπου η εντερική διαταραχή είναι συνέπεια βακτηριακής μόλυνσης.

Τα δισκία Levomycetin για διάρροια λαμβάνονται πριν από τα γεύματα, μία κάθε 4-6 ώρες. Η υψηλότερη δόση είναι 4 g / ημέρα. Εάν μετά τη λήψη του πρώτου χαπιού των 500 mg, η διαταραχή έχει σταματήσει, η δεύτερη δεν πρέπει να ληφθεί.

Πώς να πάρετε χλωραμφενικόλη για κυστίτιδα

Για κυστίτιδα, συνήθως χρησιμοποιούνται δισκία. Σε σοβαρές περιπτώσεις, ο γιατρός μπορεί να συστήσει ενέσεις χλωραμφενικόλης (για την παρασκευή του διαλύματος, η κόνις διαλύεται σε ενέσιμο ύδωρ ή νοβοκαϊνη) ή ένεση αεριώσεως χλωραμφενικόλης σε γλυκόζη σε φλέβα.

Εάν δεν αναφέρεται διαφορετικά, τα δισκία για κυστίτιδα θα πρέπει να λαμβάνονται σε τυποποιημένη δόση κάθε 3-4 ώρες.

Μη αυτόματο διάλυμα αλκοόλης

Η λύση προορίζεται για λίπανση του προσβεβλημένου δέρματος ή για χρήση υπό αποφρακτικό επίδεσμο.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από την πορεία της παθολογικής διαδικασίας, τη σοβαρότητα και την αποτελεσματικότητα των θεραπευτικών μέτρων.

Οι ρωγμές των θηλών πρέπει να υποβάλλονται σε επεξεργασία με διάλυμα 0,25% μετά από κάθε σίτιση. Η θεραπεία συνεχίζεται για όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Οδηγίες για τη στίλβωση

Το liniment εφαρμόζεται στο καμένο δέρμα ή στην επιφάνεια του τραύματος μετά από πυώδη έκκριση και αφαιρείται από αυτό νεκρός ιστός. Πριν από τη θεραπεία, το τραύμα θα πρέπει επίσης να πλυθεί με αντισηπτικό: 0,01% διάλυμα Miramistin, 0,05% διάλυμα διγλυκονικής χλωρεξιδίνης, 3% διάλυμα υπεροξειδίου του υδρογόνου ή 0,02% υδατικό διάλυμα φουρασιλίνης.

Η αλοιφή εφαρμόζεται στην πληγείσα περιοχή σε ένα λεπτό στρώμα και στη συνέχεια κλείνεται με αποστειρωμένο επίδεσμο. Μπορείτε επίσης να απορροφήσετε μια αποστειρωμένη γάζα με το παρασκεύασμα και να γεμίσετε το τραύμα με αυτό ή να καλύψετε την επιφάνεια καύσης.

Στη θεραπεία των τραυμάτων, το συσσωμάτωμα χρησιμοποιεί 1 p./day.Στη θεραπεία εγκαυμάτων, 1 p. / Ημέρα. ή 2-3 π. / εβδομάδα, ανάλογα με το πόσο άφθονα πυώδες εξίδρωμα.

Στη θεραπεία των βακτηριακών λοιμώξεων του δέρματος, η χλωραμφενικόλη εφαρμόζεται στις βλάβες (μετά την προκατεργασία τους) 1 ή 2 p./day, σε λεπτό στρώμα και χωρίς επίδεσμο, τρίβοντας το φάρμακο όσο το δυνατόν περισσότερο μέχρι να απορροφηθεί πλήρως στο δέρμα και να κατασχεθεί επιθέματα υγιούς δέρματος γύρω από τη βλάβη.

Οι κηλίδες κηλίδας αποξηραίνονται με ένα πανί γάζας πριν από τη χρήση.

Σε περιπτώσεις όπου το Levomycetinum χρησιμοποιείται κάτω από τον επίδεσμο, εφαρμόζεται 1 p. / Ημέρα.

Ενιαία δόση - 250-750 mg ημερησίως - 1-2 g χλωραμφενικόλης. Η πορεία της θεραπείας ενός ασθενή που ζυγίζει 70 κιλά θα πρέπει να δαπανηθεί μέχρι 3 κιλά του φαρμάκου.

Στις ρωγμές της αλοιφής θηλή επιβάλλουν ένα παχύ στρώμα σε μια αποστειρωμένη χαρτοπετσέτα.

Levomitsetin από την ακμή

Τι είναι το Levomycetin; Αντιβακτηριακό φάρμακο. Η ικανότητα ταχείας καταστολής των μολυσματικών φλεγμονωδών διεργασιών επιτρέπει τη χρήση του εργαλείου (δισκία και διάλυμα αλκοόλης) για την ακμή.

Για τα δερματικά προβλήματα συνιστάται συνήθως η χρήση διαλύματος 1%. Εφαρμόστε το φάρμακο κατά τρόπο ώστε να μην ξηραίνετε το δέρμα και να μην προκαλέσετε την εμφάνιση μικροβίων ανθεκτικών στη χλωραμφενικόλη, τα οποία στο μέλλον μπορεί να προκαλέσουν εμφάνιση πιέσεων που είναι δύσκολο να αντιμετωπιστούν.

Η λύση χρησιμοποιείται από τη στιγμή που το σπυράκι εμφανίζεται και εξαφανίζεται. Είναι σημαντικό να θυμάστε ότι το προϊόν δεν προορίζεται για προφυλακτική χρήση.

Για τη θεραπεία της ακμής και της ερυθράς, φλεγμονώδους ακμής, η χλωραμφενικόλη χρησιμοποιείται συχνά σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα.

Τα πιο δημοφιλή είναι τα ακόλουθα ομιλητές για ακμή με Levomycetinum:

  • Ασπιρίνη, Λευκοσιτίνη και βάμμα καλέντουλας. Το ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ασπιρίνη) και η χλωραμφενικόλη λαμβάνουν 4 δισκία το καθένα και, αφού τα αλέσουν σε σκόνη, ρίχνουν 40 ml κανέλα καλέντουλας.
  • Βορικό οξύ, χλωραμφενικόλη, σαλικυλικό οξύ και αιθυλική αλκοόλη. Για την παρασκευή του φαρμάκου, τα συστατικά αναμειγνύονται στις ακόλουθες αναλογίες: 5 ml διαλύματος σαλικυλικού οξέος, βορικού οξέος και αλκοόλης δύο τοις εκατό - 50 ml το καθένα · Levomycetin - 5 g.
  • Σαλικυλικό οξύ, στρεπτόκτονο, αλκοόλη καμφοράς, Λεβοκυκετίνη στην ακόλουθη αναλογία: 30 ml (διάλυμα 2%) / 10 δισκία / 80 ml / 4 δισκία.

Οι αναφορές υποδεικνύουν ότι αυτά τα εργαλεία είναι πολύ αποτελεσματικά εάν η ακμή είναι σπάνια, αλλά εάν το πρόβλημα είναι μεγαλύτερο, είναι απαραίτητο πρώτα απ 'όλα να εξαλείψουμε την αιτία από μέσα.

Υπερδοσολογία

Οι σοβαρές επιπλοκές της αιματοποίησης συνδέονται συνήθως με τη χρήση δόσεων που υπερβαίνουν τα 3 g / ημέρα για μεγάλο χρονικό διάστημα. Συμπτώματα χρόνιας δηλητηρίασης: χλιδή του δέρματος, υπερθερμία, πονόλαιμος, αιμορραγία και αιμορραγία, κόπωση ή αδυναμία.

Η θεραπεία με υψηλές δόσεις νεογνών μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη καρδιαγγειακού («γκρίζου») συνδρόμου, τα κύρια χαρακτηριστικά των οποίων είναι:

  • αποχρωματισμός του δέρματος σε γαλαζωπό γκρι.
  • υποθερμία;
  • φούσκωμα;
  • εμετός.
  • έλλειψη νευρικών αντιδράσεων.
  • παραβίαση του αναπνευστικού ρυθμού.
  • οξέωση;
  • κυκλοφοριακή κατάρρευση.
  • καρδιαγγειακή ανεπάρκεια;
  • κώμα.

Σε 2 από τις 5 περιπτώσεις, ο ασθενής πεθαίνει. Η αιτία θανάτου είναι η συσσώρευση του φαρμάκου στο σώμα εξαιτίας της ανωριμότητας των ηπατικών ενζύμων και της άμεσης τοξικής επίδρασης της φλοραμφενικόλης στο μυοκάρδιο.

Το καρδιαγγειακό σύνδρομο εμφανίζεται όταν η συγκέντρωση χλωραμφενικόλης στο πλάσμα υπερβαίνει τα 50 μg / ml.

Η θεραπεία περιλαμβάνει πλύση στομάχου, χρήση καθαρτικών, εντεροσφαιριδίων, καθαρισμού κλύσματος. Σε σοβαρές περιπτώσεις, ενδείκνυται η υποσυστολή και η συμπτωματική θεραπεία.

Αυξημένες δόσεις οφθαλμικών σταγόνων μπορεί να προκαλέσουν προσωρινή όραση. Εάν υπερβείτε τη δόση, πλύνετε τα μάτια σας με τρεχούμενο νερό.

Η υπερδοσολογία φαρμάκων για εξωτερική θεραπεία μπορεί να συνοδεύεται από ερεθισμό του δέρματος και των βλεννογόνων, καθώς και τοπικές αντιδράσεις υπερευαισθησίας.

Αλληλεπίδραση

Η αλληλεπίδραση στην τοπική εφαρμογή δεν περιγράφεται.

Η χλωραμφενικόλη ενισχύει τη δράση των υπογλυκαιμικών φαρμάκων (αυξάνοντας τη συγκέντρωση στο πλάσμα και καταστέλλοντας τον μεταβολισμό τους στο ήπαρ), καθώς και τη δράση φαρμάκων που αναστέλλουν την αιματοποίηση του μυελού των οστών.

Το φάρμακο εμποδίζει την εκδήλωση του βακτηριοκτόνου αποτελέσματος της πενικιλλίνης. Εξαλείφει τον μεταβολισμό της βαρφαρίνης, της φαινοβαρβιτάλης και της φαινυτοΐνης, αυξάνοντας τη συγκέντρωσή τους στο πλάσμα του αίματος και επιβραδύνοντας την απέκκρισή τους.

Σε συνδυασμό με κλινδαμυκίνη, ερυθρομυκίνη και λινκομυκίνη, τα φάρμακα εξασθενίζουν αμοιβαία τα αποτελέσματα του άλλου.

Για να αποφευχθεί η ενίσχυση της ανασταλτικής επίδρασης στην αιματοποίηση, η χλωραμφενικόλη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με φάρμακα σουλφα.

Όροι πώλησης

Το διάλυμα λινών και οινοπνεύματος ανήκουν στην ομάδα των μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων. Για να αγοράσετε χάπια και οφθαλμικές σταγόνες, χρειάζεστε ιατρική συνταγή από γιατρό.

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι σταγόνες για τα μάτια, το διάλυμα αλκοόλης, τα δισκία πρέπει να φυλάσσονται σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C, να λιπάνουν - σε θερμοκρασία 15-25 ° C.

Διάρκεια ζωής

Για τα δισκία - 5 χρόνια, για τα λιπαρά - 2 χρόνια, για το αλκοολικό διάλυμα - 1 έτος, για οφθαλμικές σταγόνες - 2 χρόνια (εντός 15 ημερών από το άνοιγμα της αρχικής συσκευασίας).

Ειδικές οδηγίες

Η Κρατική Φαρμακοποιία αναφέρει ότι η χλωραμφενικόλη είναι λευκή / λευκή με πρασινωπή κίτρινη απόχρωση, πικρή γεύση και κρυσταλλική σκόνη χωρίς άοσμο. Η ουσία είναι ελάχιστα διαλυτή στο νερό και εύκολα διαλυτή σε 95% αλκοόλη. Σε χλωροφόρμιο σχεδόν αδιάλυτο.

Ο γενικός τύπος της ουσίας είναι C11H12N2O5Cl2.

Είναι δυνατή η χρήση των σταγόνων μύτης και αυτιών;

Στη μύτη, οι οφθαλμικές σταγόνες χρησιμοποιούνται στην πράξη για βακτηριακή ρινίτιδα, στο αυτί για πυώδη ωτίτιδα.

Παρά το γεγονός ότι η χρήση του φαρμάκου για άλλους σκοπούς δεν μπορεί να θεωρηθεί σωστή, μια τέτοια θεραπεία βοηθά σε ορισμένες περιπτώσεις.

Τις περισσότερες φορές, οι οφθαλμικές μορφές για τη ρινίτιδα συνταγογραφούνται για βρέφη που ακόμα δεν ξέρουν πώς να φυσούν τη μύτη τους: μια μεγάλη ποσότητα βλέννας με βακτήρια όταν εισπνέονται σε διαφορετικές κόλποι μπορεί να προκαλέσει επιπλοκές όπως ιγμορίτιδα ή ιγμορίτιδα.

Παρά το γεγονός ότι η χρήση σταγόνων χλωραμφενικόλης στα βρέφη επιτρέπει την αποξήρανση της βλεννογόνου και τη μείωση της ροής του μύγες, έχει αποδειχθεί ότι η τοπική χρήση των αντιβιοτικών συχνά δεν επιτρέπει την αποτελεσματική καταπολέμηση μιας βακτηριακής λοίμωξης.

Αν μιλάμε για το θεραπευτικό σχήμα με βάση την αρχή της "μη συνταγογραφούμενης συνταγής" (όχι για τον επιδιωκόμενο σκοπό), τότε το Levomycetinum ενσταλάσσεται στο αυτί με 3-4 σταγόνες, στη μύτη - 1-2 σταγόνες. Η θεραπεία διαρκεί από 5 έως 10 ημέρες. Η πολλαπλότητα των διαδικασιών - 1-2 ανά ημέρα.

Πριν τοποθετήσετε το φάρμακο στη μύτη, πρέπει πρώτα να ενσταλάξετε το αγγειοσυσταλτικό. Πριν από την εισαγωγή στο αυτί, το πύον θα πρέπει να αφαιρεθεί από το εξωτερικό ακουστικό κανάλι.

Κτηνιατρική χρήση

Στην κτηνιατρική πρακτική, η χλωραμφενικόλη χρησιμοποιείται για κολιβακτηρίωση, σαλμονέλλωση, λεπτωσώρηση, δυσπεψία, κολιτερίτιδα, κοκκίδωση και πάλλωσις κοτόπουλων, μολυσματική λαρυγγοτραχειίτιδα και μυκοπλάσμωση πτηνών, λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και βρογχοπνευμονία.

Η δόση για ζώα εκμετάλλευσης, καθώς και για γάτες και σκύλους, επιλέγεται ανάλογα με το βάρος και τη σοβαρότητα της νόσου.

Πώς να δώσετε στα κοτόπουλα το φάρμακο; Για να αποφευχθεί ο μαζικός θάνατος των κοτόπουλων από εντερική λοίμωξη, μαζί με την τροφή, δίνουν 3-5 δισκία Levomycetin για 2-5 ημέρες. Αυτή η δοσολογία υπολογίζεται για 15-20 νεοσσοί.

Αναλόγων

Παρασκευάσματα με την ίδια δραστική ουσία: Levomitsetin Aktivit, ηλεκτρικό νάτριο Levomitsetina.

Ανάλογα σχετικά με τον μηχανισμό δράσης:

  • για τα δισκία χλωραμφενικόλης - Fluimucil.
  • για λύση και αλοιφή Levomitsetin - αεροζόλ Λεβοβινισόλη (γενική), Baktroban, Baneotsin, Gentamicin, Lincomycin, Sintomitsin, Futsidin, Fuziderm, Νεομυκίνη.

Οι οφθαλμικές σταγόνες Levomitsetin μπορούν να αντικατασταθούν με φάρμακα: Levomitsetin-DIA, Levomitsentin-AKOS, Levomitsentin-Akri.

Ποια είναι η καλύτερη - Levomycetin ή Albucid;

Η Wikipedia δηλώνει ότι το Albucidum (sulfacetamide) είναι ένας αντιμικροβιακός βακτηριοστατικός παράγοντας από την ομάδα των σουλφοναμιδών.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται στην οφθαλμολογία για τη θεραπεία της βακτηριακής κερατίτιδας, των πυώδους έλκους του κερατοειδούς, της βλεφαρίτιδας, της επιπεφυκίτιδας, των χλαμυδιακών και των γονόρροια ασθενειών σε ενήλικες, καθώς και της λευκοπάθειας στα νεογέννητα μωρά.

Η λευκοσιδίνη, σε αντίθεση με τη Λεβοσιτσετίνα, προκαλεί έντονο ερεθισμό στα μάτια.

Χρήση χλωραμφενικόλης σε παιδιά

Η χρήση δισκίων Levomycetin στην παιδιατρική

Τα δισκία χρησιμοποιούνται στην παιδιατρική υπό τον συνεχή έλεγχο της συγκέντρωσης χλωραμφενικόλης στον ορό. Ανάλογα με την ηλικία, η δόση των δισκίων Levomitsetin για παιδιά κυμαίνεται από 25 έως 100 mg / kg / ημέρα.

Για τα νεογνά ηλικίας κάτω των 2 εβδομάδων (συμπεριλαμβανομένων και για τα πρόωρα βρέφη), ο τύπος για τον υπολογισμό της ημερήσιας δόσης έχει ως εξής: 6,25 mg / kg ανά δόση με πολλαπλότητα εφαρμογών μέχρι 4 p / ημερησίως.

Για τα βρέφη ηλικίας άνω των 14 ημερών, χορηγούνται 12,5 mg / kg ανά δόση κάθε 6 ώρες ή 25 mg / kg κάθε 12 ώρες.

Σε περίπτωση σοβαρών λοιμώξεων (για παράδειγμα μηνιγγίτιδα), η δόση αυξάνεται στα 75-100 mg / kg / ημέρα.

Πώς να πάρετε το Levomycetin με διάρροια;

Το φάρμακο είναι αρκετά σοβαρό φάρμακο και επομένως πρέπει να συνταγογραφείται από γιατρό. Ωστόσο, συχνά χορηγείται σε παιδιά, εάν είναι απαραίτητο, για την ανακούφιση των εντερικών διαταραχών.

Κατά κανόνα, η δόση για παιδιά 3-8 ετών είναι από 375 έως 500 mg / ημέρα. (125 mg ανά 1 δόση), για παιδιά ηλικίας 8-16 ετών - 750-1000 mg (250 mg ανά 1 δόση).

Σε περίπτωση διάρροιας, επιτρέπεται μία μόνο φαρμακευτική αγωγή. Εάν η κατάσταση του παιδιού δεν βελτιωθεί και τα συμπτώματα επιμείνουν ακόμη και 4-5 ώρες μετά τη λήψη του χαπιού, θα πρέπει να επικοινωνήσετε με το θεραπευτή.

Levomitsetin σταγόνες για τα παιδιά

Οι σταγόνες για τα νεογνά (στις πρώτες 4 εβδομάδες μετά τη γέννηση) χρησιμοποιούνται μόνο για λόγους υγείας.

Τα Levomitsetin σταγόνες για τα μωρά χρησιμοποιούνται επίσης με προσοχή. Κατά κανόνα, το αντιβιοτικό ενσταλάσσεται 1 σταγόνα στον σάκο του επιπεφυκότα κάθε οφθαλμού κάθε 6-8 ώρες.

Όταν οι οφθαλμικές σταγόνες κριθής δεν συνιστώνται για παιδιά κάτω των 10 ετών.

Η χρήση εξωτερικής θεραπείας στα παιδιά

Η λύση δεν προορίζεται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω του 1 έτους, η οποία δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πρόωρων και νεογνών.

Levomitsetin και αλκοόλ

Το αλκοόλ και η χλωραμφενικόλη είναι ασυμβίβαστα. Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αιθανόλη, υπάρχει υψηλός κίνδυνος για δράση δισουλφιράμης, η οποία εκδηλώνεται με ταχυκαρδία, υπεραιμία του δέρματος, ναυτία και έμετο, αντανακλαστικό βήχα, επιληπτικές κρίσεις.

Λεβοκυστετίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η λεβοκυστετίνη για εξωτερική και συστηματική χρήση αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη. Εάν το φάρμακο συνταγογραφείται σε μια θηλάζουσα γυναίκα, το παιδί κατά τη στιγμή της θεραπείας πρέπει να μεταφερθεί σε τεχνητή σίτιση.

Εάν ενδείκνυται, οι οφθαλμικές σταγόνες μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε έγκυες γυναίκες και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, με την προϋπόθεση όμως ότι δεν θα ξεπεραστούν οι δοσολογίες που συνιστώνται από τις οδηγίες.

Ανασκοπήσεις χλωραμφενικόλης

Οι online κριτικές σχετικά με τα δισκία και το διάλυμα στις περισσότερες περιπτώσεις σχετίζονται με τη χρήση του φαρμάκου για την ακμή.

Όταν εφαρμόζεται εξωτερικά - ακόμη και στην καθαρή του μορφή (αν μιλάμε για μια λύση), και ως μέρος των ομιλητών (για παράδειγμα, ομιλητές, οι οποίοι περιλαμβάνουν ασπιρίνη, Levomycetinum και καλέντουλα βάμμα) - το εργαλείο αντιμετωπίζει με την ακμή για μερικές ημέρες.

Όχι λιγότερο καλές κριτικές και οφθαλμικές σταγόνες Levomitsetin. Παρά το χαμηλό κόστος του, το φάρμακο δίνει ένα γρήγορο και συντριπτικά 100% αποτέλεσμα.

Πόσο είναι το Levomycetinum;

Η τιμή των δισκίων χλωραμφενικόλης για παιδιά (δοσολογία 250 mg) - από 16 ρούβλια, 500 mg δισκία κοστίζουν από 21 ρούβλια. Η τιμή των οφθαλμικών σταγόνων Levomitsetin σταγόνες 5 ml - 34-35 ρούβλια., 10 ml οφθαλμικές σταγόνες κοστίζουν κατά μέσο όρο 45 ρούβλια. Περίπου για το ίδιο ποσό μπορείτε να αγοράσετε μια αλοιφή. Τιμή Levomitsetina με τη μορφή διαλύματος αλκοόλης - από 20 ρούβλια.

Περισσότερα Άρθρα Για Τα Είδη Της Ακμής