Η εταιρεία μας δεσμεύεται να προστατεύει τα εμπιστευτικά σας στοιχεία. Η πολιτική απορρήτου μας εξηγεί ποιες πληροφορίες συλλέγουμε σχετικά με εσάς, πώς χρησιμοποιούμε τις πληροφορίες που συλλέγουμε σχετικά με εσάς, πώς μπορείτε να μας ενημερώσετε εάν επιλέγετε να περιορίσετε τη χρήση τέτοιων πληροφοριών.

Υποβάλλοντας τα στοιχεία σας, συναινείτε στη χρήση τέτοιων πληροφοριών σύμφωνα με αυτήν την πολιτική απορρήτου. Εάν αλλάξουμε την πολιτική απορρήτου, οι αλλαγές θα αναρτώνται σε αυτήν τη σελίδα χωρίς προηγούμενη ειδοποίηση.

Συλλέγουμε πληροφορίες σχετικά με τους χρήστες του ιστότοπού μας με διάφορους τρόπους, συμπεριλαμβανομένων των αρχείων αναγνώρισης που είναι αποθηκευμένα στο σύστημα πελάτη, μέσω της εγγραφής, καθώς και μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου που μας αποστέλλονται μέσω του ιστότοπού μας. Οι πληροφορίες που συλλέγονται περιλαμβάνουν τα εξής: Αν μας στείλετε ένα email, μας δίνετε αυτόματα τη διεύθυνση του γραμματοκιβωτίου σας, καθώς και άλλες προσωπικές πληροφορίες που περιλαμβάνονται στο κείμενο του μηνύματός σας.

Εάν καλέσετε το κέντρο τεχνικής υποστήριξης ή αφήσετε ένα φωνητικό μήνυμα, συμφωνείτε να δώσετε το όνομά σας, τον αριθμό τηλεφώνου επαφής, τη διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου σας και οποιαδήποτε άλλα προσωπικά δεδομένα που συμφωνείτε να παρέχετε στους τεχνικούς εμπειρογνώμονές μας προκειμένου ώστε οι τεχνικοί μας ειδικοί να μπορούν να ανταποκριθούν στο αίτημά σας.

Συλλέγουμε και αποθηκεύουμε πληροφορίες από όλους τους επισκέπτες στον ιστότοπό μας, τους οποίους είτε μας δίνουν ενεργά είτε κατά την απλή περιήγησή τους στον ιστότοπό μας: διεύθυνση υπολογιστή στο δίκτυο (IP), τύπος προγράμματος περιήγησης, τύπος λειτουργικού συστήματος, ημερομηνία και ημερομηνία η ώρα της πρόσβασης στον ιστότοπό μας, η διεύθυνση του πόρου Internet από τον οποίο ο χρήστης ανακατευθύνθηκε στον ιστότοπό μας. Χρησιμοποιούμε αυτές τις πληροφορίες για να παρακολουθήσουμε την επισκεψιμότητα στον ιστότοπό μας, να μετρήσουμε τον αριθμό των επισκεπτών σε διάφορα τμήματα του ιστότοπου και επίσης να κάνουμε τον ιστοτόπο μας πιο χρήσιμο.

Χρησιμοποιούμε προσωπικά δεδομένα για να σας παρέχουμε τις υπηρεσίες που ζητάτε να παρέχουμε. Εκτός αν μας ειδοποιήσετε ότι δεν επιθυμείτε πλέον να λαμβάνετε τέτοιου είδους πληροφορίες, ενδέχεται να σας ενημερώνουμε περιοδικά σχετικά με τα προϊόντα και τις υπηρεσίες μας. Δίνοντας μας τα προσωπικά σας δεδομένα μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου ή τηλεφώνου, συμφωνείτε με τη χρήση των πληροφοριών σας με τον τρόπο που περιγράφεται στην παρούσα ρήτρα.

Μπορούμε να διεξάγουμε στατιστικές αναλύσεις σχετικά με τη συμπεριφορά των χρηστών (για παράδειγμα, ανάλυση δεδομένων σχετικά με τη χρήση του ιστοτόπου, παθητικά από όλους τους χρήστες) προκειμένου να προσδιοριστεί ο σχετικός βαθμός ενδιαφέροντος των καταναλωτών σε διάφορα τμήματα του ιστοτόπου μας. Μια τέτοια ανάλυση θα μας βοηθήσει στις προσπάθειές μας να βελτιώσουμε περαιτέρω το προϊόν.

Θα σας προσκομίσουμε τα προσωπικά σας δεδομένα, εάν το απαιτήσετε από το νόμο, συμπεριλαμβανομένων, κατόπιν αιτήματος των δικαστηρίων, με εντολή του δικαστηρίου, όταν καλούνται στα δικαστήρια ως μάρτυρες ή σύμφωνα με άλλες απαιτήσεις της ομοσπονδιακής, περιφερειακής ή δημοτικής νομοθεσίας.

Μπορούμε να μεταφέρουμε στατιστικά δεδομένα σε τρίτους σε συνοπτική μορφή χωρίς να αποκαλύπτουμε προσωπικά δεδομένα στους χρήστες μας.

Εάν δεν επιθυμείτε να επικοινωνήσουμε μαζί σας σχετικά με τα προϊόντα ή τις υπηρεσίες μας, μπορείτε να μας ενημερώσετε σχετικά είτε με τη στιγμή που μας δώσετε τα στοιχεία επικοινωνίας σας είτε με οποιαδήποτε άλλη στιγμή στέλνοντας ένα email στο [email protected]

Ως υπηρεσία, μπορούμε να σας προσφέρουμε συνδέσμους σε δικτυακούς τόπους που λειτουργούν και λειτουργούν από τρίτους. Αυτά τα τρίτα μέρη χρησιμοποιούν το δικό τους σύστημα συλλογής δεδομένων. Δεν είμαστε υπεύθυνοι για τις πρακτικές συλλογής δεδομένων, ούτε για το περιεχόμενο των ιστότοπων τους. Σας συμβουλεύουμε να εξετάσετε προσεκτικά τον βαθμό εμπιστευτικότητας σε όλους τους ιστοτόπους, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που είναι διαθέσιμοι στους συνδέσμους από αυτή τη σελίδα.

Όλες οι πληροφορίες σχετικά με εσάς αποθηκευμένες στον web server μας τοποθετούνται σε κλειστές βάσεις δεδομένων και προστατεύονται από διάφορα τεχνικά μέσα ελέγχου πρόσβασης.

Κανόνες cookie

Για να λειτουργεί σωστά ο ιστότοπός μας και για να εμφανίζονται σωστά όλες οι σελίδες, είναι απαραίτητο το πρόγραμμα περιήγησής σας να επιτρέπει τα cookies. Τα cookies χρησιμοποιούνται για να επιτρέψουν στον ιστότοπο να αναγνωρίσει έναν επισκέπτη με βάση τις προηγούμενες επισκέψεις του ή να δώσει πρόσβαση στους επισκέπτες σε διάφορες λειτουργίες ή υπηρεσίες στον ιστότοπο, καθώς και να παρέχει στατιστικά στοιχεία στους κατόχους ιστότοπων. Αν δεν θέλετε να λαμβάνετε cookies από τους ιστότοπούς μας ή άλλους ιστότοπους, μπορείτε να αλλάξετε τις ρυθμίσεις του προγράμματος περιήγησης.

Ένα cookie είναι ένα μικρό αρχείο κειμένου που αποθηκεύει ένας ιστότοπος στον υπολογιστή σας. Τα διαφορετικά μπισκότα έχουν το σκοπό τους. Για παράδειγμα, τα cookies χρησιμοποιούνται για την αποθήκευση προτιμήσεων χρήστη για έναν ιστότοπο. Τα cookies μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για στατιστικά στοιχεία τοποθεσίας.

Σύμφωνα με το Νόμο περί Ηλεκτρονικής Επικοινωνίας, όσοι επισκέπτονται έναν ιστότοπο με cookies πρέπει να ενημερώνονται για τα εξής:
- Ποια ιστοσελίδα περιέχει cookies;
- Για ποιους χρησιμοποιούνται αυτά τα cookies;
- Πώς να αποφύγετε τη λήψη των cookies

Υπάρχουν δύο τύποι cookies: περίοδος λειτουργίας και επίμονη. Τα cookie περιόδου σύνδεσης αποθηκεύονται στον υπολογιστή σας, αλλά εξαφανίζονται μόλις φεύγετε από τον ιστότοπο. Τα μόνιμα cookies αποθηκεύονται στον υπολογιστή σας μέχρι την ημερομηνία κατά την οποία χρησιμοποιείται το cookie.

Θέλετε περισσότερες πληροφορίες;

Θέλετε να μάθετε περισσότερα σχετικά με τα cookies και τι να κάνετε για να τα αποφύγετε; Επισκεφθείτε την ιστοσελίδα του πρακτορείου ειδήσεων ταχυδρομείου και τηλεπικοινωνιών στη διεύθυνση www.allaboutcookies.org.

Επιλογή πόλης

Καθορίζοντας την πόλη, μπορείτε να:

  • Μεταβείτε στην καθορισμένη περιοχή από την κεφαλίδα του ιστότοπου κάνοντας κλικ στο εικονίδιο
  • Δείτε πληροφορίες σχετικά με την καθορισμένη περιοχή, για παράδειγμα, τα πλησιέστερα αντικείμενα και τις τιμές στα φαρμακεία

Αρχίστε να πληκτρολογείτε το όνομα της πόλης και, στη συνέχεια, επιλέξτε τη από τη λίστα.

Όταν επιλέγετε μια πόλη, θα αφήσετε την τρέχουσα σελίδα και θα μετακινηθείτε σε υποκαταστήματα της πόλης

Δημοφιλείς πόλεις:

  • Μόσχα
  • Αγία Πετρούπολη
  • Νζίνι Νόβγκοροντ
  • Κρασνοντάρ
  • Ροστόφ-ον-Ντον
  • Khabarovsk
  • Voronezh
  • Αστραχάν
  • Volgograd

Levomycetin

Ανάλογα αυτού του φαρμάκου που περιέχει "χλωραμφενικόλη":

Τιμές για Levomycetin

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 150 ρούβλια.
Στο φαρμακείο της Ρωσίας: ποσοστά EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 150 ρούβλια.
Στο φαρμακείο της Ρωσίας: ποσοστά EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 150 ρούβλια.
Στο φαρμακείο της Ρωσίας: ποσοστά EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 200 ρούβλια.
Express delivery στο φαρμακείο στη Ρωσία: EMS

Παράδοση στο φαρμακείο στη Μόσχα: 295 ρούβλια.
Στο φαρμακείο στη Ρωσία: ρωσικά ταχυδρομικά τέλη

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση στο φαρμακείο στη Μόσχα: 295 ρούβλια.
Στο φαρμακείο στη Ρωσία: ρωσικά ταχυδρομικά τέλη

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 200 ρούβλια.
Express delivery στο φαρμακείο στη Ρωσία: EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 200 ρούβλια.
Express delivery στο φαρμακείο στη Ρωσία: EMS

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση στο φαρμακείο στη Μόσχα: 295 ρούβλια.
Στο φαρμακείο στη Ρωσία: ρωσικά ταχυδρομικά τέλη

Παράδοση στο φαρμακείο στη Μόσχα: 295 ρούβλια.
Στο φαρμακείο στη Ρωσία: ρωσικά ταχυδρομικά τέλη

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 200 ρούβλια.
Express delivery στο φαρμακείο στη Ρωσία: EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 200 ρούβλια.
Express delivery στο φαρμακείο στη Ρωσία: EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 150 ρούβλια.
Στο φαρμακείο της Ρωσίας: ποσοστά EMS

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση στο φαρμακείο: από 100 ρούβλια.

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 150 ρούβλια.
Στο φαρμακείο της Ρωσίας: ποσοστά EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 200 ρούβλια.
Express delivery στο φαρμακείο στη Ρωσία: EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 150 ρούβλια.
Στο φαρμακείο της Ρωσίας: ποσοστά EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 200 ρούβλια.
Express delivery στο φαρμακείο στη Ρωσία: EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 150 ρούβλια.
Στο φαρμακείο της Ρωσίας: ποσοστά EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 150 ρούβλια.
Στο φαρμακείο της Ρωσίας: ποσοστά EMS

Παράδοση σε φαρμακείο στη Μόσχα: από 150 ρούβλια.
Στο φαρμακείο της Ρωσίας: ποσοστά EMS

Ταμπλέτες Levomitsetina για ζώα

Συνταγογραφείται για την αντιμετώπιση ζώα δυσπεψία, γαστρεντερίτιδα, σαλμονέλλωση, κολιβακίλλωση, πνευμονία, λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, παστερέλλωση και κοκκιδίωσης σε πτηνά.

Διαθέσιμες επιλογές

340.00 τρίψτε.

  • Κωδικός προϊόντος: λεβομικετίνη-ταμπλέκι

Το κόστος αποστολής από 350 ρούβλια.
Επιλογές παράδοσης:
1) Ρώσικα ταχυδρομεία
2) TC Business Lines ή SDEC
3) Παράδοση με courier στη Μόσχα
4) Παραλαβή (Reutov)

Περιγραφή

Στην εμφάνιση είναι ένα λευκό ή δισκία με μια ελαφρά κιτρινωπή απόχρωση, ένα πολύ πικρή γεύση, ελαφρώς διαλυτή σε νερό.

Σύνθεση

Το παρασκεύασμα περιέχει ως δραστική ένωση χλωραμφαινικόλη - συνθετικές αντιβιοτικό το οποίο είναι ταυτόσημο με το φυσικό αντιβιοτικό χλωραμφενικόλη, η οποία είναι παραγωγός Streptomyces venezuelae.

Συσκευασία

Δοχείο πολυμερούς - 100 δισκία, 500 δισκία.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η χλωραμφενικόλη έχει ένα ευρύ φάσμα αντιμικροβιακής δράσης, είναι δραστικό έναντι πολλών gram-θετικών και gram-αρνητικών βακτηριδίων, ρικέτσια, σπειροχαίτες, και ορισμένες μεγάλες ιούς. Καταστέλλει την ανάπτυξη των περισσότερων στελεχών του άνθρακα βακίλλων, Brucella, πνευμονόκοκκο, Escherichia coli, Haemophilus, Neisseria, Proteus, Pasteurella, Salmonella, Shigella, Staphylococcus, Streptococcus, και επίσης δρα επί των βακτηριδίων που είναι ανθεκτικά στην πενικιλλίνη, στρεπτομυκίνη, σουλφοναμίδες. Ασθενώς δραστική κατά των κλωστριδίων, των ψευδομονάδων και των πρωτόζωων. Η λεβοκυστετίνη λειτουργεί βακτηριοστατικά σε μικρόβια που βρίσκονται στο στάδιο της ηρεμίας καθώς και στην αναπαραγωγή και διαταράσσει τη σύνθεση πρωτεϊνών στο μικροβιακό κύτταρο. Η αντίσταση στην χλωραμφενικόλη σε μικροοργανισμούς αναπτύσσεται σχετικά αργά. Η διασταυρούμενη αντίσταση με άλλα αντιβιοτικά, κατά κανόνα, δεν αναπτύσσεται. Μετά από χορήγηση από το στόμα, η χλωραμφενικόλη απορροφάται ταχέως και πλήρως από την γαστρεντερική οδό, μετά από 30 λεπτά διεισδύει στο αίμα, τους ιστούς και τα όργανα του ζώου. διέρχεται από τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. διεισδύει μέσω του πλακούντα στο έμβρυο. που βρίσκονται σε υπεζωκοτικά, περιτοναϊκά, αρθρικά υγρά και στο γάλα. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις παρατηρούνται στο ήπαρ, στα νεφρά, στους πνεύμονες και στον σπλήνα. Η θεραπευτική συγκέντρωση φαρμάκου στο σώμα διατηρείται για 6-12 ώρες. Το αντιβιοτικό απεκκρίνεται από το σώμα κυρίως με ούρα (80-90%), με 10% στην αμετάβλητη ενεργό μορφή του.

Ενδείξεις χρήσης

Σαλμονέλωση, κολιβακτηριοπάθεια, ταλαρεμία, γαστρεντερίτιδα, βρογχοπνευμονία, μηνιγγίτιδα, ασθένειες ουροφόρων οδών και άλλες λοιμώξεις, οι αιτιολογικοί παράγοντες των οποίων είναι ευαίσθητοι στην χλωραμφενικόλη.

Δόσεις και τρόπος χρήσης

Τα δισκία χορηγούνται στο εσωτερικό.

Ρωτήστε 2-3 φορές την ημέρα με τρόφιμα, πόσιμο νερό ή στη ρίζα της γλώσσας στις ακόλουθες δόσεις:

  • Βοοειδή ηλικίας άνω των 6 μηνών - μία εφάπαξ δόση των 10 mg / kg.
  • Μοσχάρια έως 6 μήνες - εφάπαξ δόση 20 mg / kg.
  • Χοίροι άνω των 6 μηνών - μονή δόση 20 mg / kg.
  • Χοίροι έως 6 μήνες - μία δόση των 40 mg / kg.
  • Μικρά βοοειδή ηλικίας άνω των 6 μηνών - μία εφάπαξ δόση των 20 mg / kg.
  • Αρνιά, παιδιά έως 6 μηνών - μία δόση των 40 mg / kg.
  • Κοτόπουλα, πάπιες - μία δόση 30 mg / kg.
  • Κοτόπουλα, παπάκια - μία δόση των 50 mg / kg.

Με ισχυρό εμετό, μπορείτε να εισάγετε στο ορθό υπό μορφή πρωκτικών υπόθετων, αυξάνοντας τη δόση μιάμιση φορά.

Η δόση και η διάρκεια της θεραπείας εξαρτώνται από τη φύση και τη σοβαρότητα της νόσου, την ηλικία του ζώου. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 2-3-4 εβδομάδες ή έως ότου η κανονική θερμοκρασία διαρκεί για 8-10 ημέρες. Με σύντομη θεραπεία (6-9 ημέρες), εμφανίζονται συχνά υποτροπές, επομένως είναι προτιμότερο να διεξάγεται μεγαλύτερης διάρκειας θεραπεία. Όταν εμφανιστεί επανεμφάνιση, επαναλάβετε τη θεραπεία με χλωραμφενικόλη για 7-10 ημέρες. Στις περισσότερες λοιμώξεις, το φάρμακο μπορεί να σταματήσει δύο ημέρες μετά την πτώση της θερμοκρασίας και όλα τα συμπτώματα της νόσου εξαφανίζονται.

Παρενέργειες

Στις συνιστώμενες δόσεις στις περισσότερες περιπτώσεις δεν προκαλεί. Ωστόσο, με παρατεταμένη χρήση υπερβολικών δόσεων και σε ευαίσθητα ζώα, είναι εφικτός ο έμετος, ο μετεωρισμός του εντέρου, η ηπατική βλάβη, η διάρροια, η υπεραιμία, τα δερματικά εξανθήματα, η δερματίτιδα, οι φλεγμονές του στοματικού βλεννογόνου, του φάρυγγα, των γεννητικών οργάνων και του πρωκτού.

Αντενδείξεις

Ασθένειες του ήπατος και των νεφρών, εγκυμοσύνη, μυκητιασικές αλλοιώσεις, αυξημένη ατομική ευαισθησία των ζώων στο φάρμακο. Συνδυάζεται με ενώσεις νιτροφουρανόνης και σουλφανιλαμίδης και δεν συνιστάται λόγω αυξημένων τοξικών επιδράσεων, αλλά επιτρέπονται ορισμένες ενδείξεις.

Περίοδος αναμονής

Η σφαγή ζώων και πουλερικών για κρέας επιτρέπεται 7 ημέρες μετά τη διακοπή της χρήσης του φαρμάκου. Το κρέας των ζώων που εξαναγκάστηκαν να σκοτωθούν πριν από τη λήξη της καθορισμένης περιόδου χρησιμοποιείται για τη σίτιση σαρκοβόρων ζώων ή για την παραγωγή κρεατοστεαλεύρων. Απαγορεύεται η χρήση γάλακτος που λαμβάνεται από ζώα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με χλωραμφενικόλη και για 36 ώρες μετά τη διακοπή της χρήσης του φαρμάκου.

Αποθήκευση

Β. Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία από 5 έως 25 ° C.

Levomitsetin δισκία 500mg №10

Λατινική ονομασία Levomycetin

Levomitsetin μορφή απελευθέρωσης

Σύνθεση Λεβοκυστετίνης

1 δισκίο περιέχει 500 mg χλωραμφενικόλης

Συσκευασία Levomycetin

Φαρμακολογική δράση της χλωραμφενικόλης

Levomycetin - ένα ευρέος φάσματος αντιβιοτικό. Ο μηχανισμός της αντιμικροβιακής δράσης συνδέεται με την εξασθενημένη πρωτεϊνική σύνθεση των μικροοργανισμών. Πράξεις βακτηριοστατικές. Είναι δραστικό έναντι των θετικών κατά gram (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) Και των Gram αρνητικών κοκκίων (Neisseria gonorrhoeae, Ν. Meningitidis), βακτηρίων (Escherichia coli, Haemophilus influenza, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp. Sn. spp., Proteus spp.), ρικέτσια, σπειροχαίτες, μερικοί σημαντικοί ιοί. Το φάρμακο είναι δραστικό έναντι στελεχών ανθεκτικών στην πενικιλίνη, τη στρεπτομυκίνη, τα σουλφοναμίδια. Η αντίσταση των μικροοργανισμών στην χλωραμφενικόλη αναπτύσσεται σχετικά αργά.

Ενδείξεις Levomycetin

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο: απόστημα εγκεφάλου, τυφοειδή, παράτυφο σαλμονέλας (κυρίως γενικευμένη μορφή), δυσεντερία, βρουκέλλωση, τουλαραιμία, πυρετός Q, μηνιγγοκοκκική μόλυνση, ρικετσιώσεις (συμπεριλαμβανομένων τύφος, τράχωμα, κηλιδώδης πυρετός Βραχωδών Ορέων), ψιττάκωση, βουβωνικό λεμφοκοκκίωμα, χλαμύδια, Γερσινίωση, ερλιχίωση, λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, πνευμονία, περιτονίτιδα, απόστημα, λοιμώξεις των χοληφόρων οδών, πυώδη ωτίτιδα?
βράζει, καρμπύκλες, πυώδεις-φλεγμονώδεις δερματικές παθήσεις, πυώδη πληγές, μολυσμένα εγκαύματα, ρωγμές θηλών σε θηλάζουσες γυναίκες.
Στην οφθαλμολογία: βακτηριακές λοιμώξεις του οφθαλμού που προκαλούνται από ευαίσθητη μικροχλωρίδα: επιπεφυκίτιδα, κερατίτιδα, βλεφαρίτιδα, βλεφαροεπιπεφυκίτιδα, κερατοεπιπεφυκίτιδα, νευροπαραλυτική κερατίτιδα παρουσία δευτερογενούς βακτηριακής λοίμωξης.

Αντενδείξεις Levomycetin

- Υπερευαισθησία στη χλωραμφενικόλη, τη θειαμφαινικόλη, την αζιδαμφαινικόλη.
- καταστολή της αιματοποίησης του μυελού των οστών,
- οξεία διακεκομμένη πορφυρία,
- ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης,
- ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια,
- δερματικές παθήσεις (ψωρίαση, έκζεμα, μυκητιακές αλλοιώσεις),
- την εγκυμοσύνη, τη γαλουχία.
Με προσοχή - τη νεογνική περίοδο (έως 4 εβδομάδες) και την πρώιμη παιδική ηλικία.

Δοσολογία και χορήγηση Levomycetin

Η δόση του φαρμάκου καθορίζεται από το γιατρό ξεχωριστά.
Στο εσωτερικό (30 λεπτά πριν από τα γεύματα, και με την ανάπτυξη ναυτίας και εμέτου - 1 ώρα μετά τα γεύματα, 3-4 φορές την ημέρα). Ενιαία δόση για ενήλικες - 0,25-0,5 g, ημερησίως - 2 g / ημέρα.
Σε σοβαρές μορφές λοιμώξεων (συμπεριλαμβανομένου του τυφοειδούς πυρετού, περιτονίτιδα), σε νοσοκομείο είναι δυνατόν να αυξηθεί η δόση σε 3-4 g / ημέρα.
Τα παιδιά συνταγογραφούνται υπό τον έλεγχο της συγκέντρωσης του φαρμάκου στον ορό, ανάλογα με την ηλικία: πρόωρα νεογνά ηλικίας κάτω των 2 εβδομάδων - 6,25 mg / kg κάθε 6 ώρες. Βρέφη 2 εβδομάδες. και μεγαλύτερα - στα 12,5 mg / kg κάθε 6 ώρες ή στα 25 mg / kg κάθε 12 ώρες,
με βαριές λοιμώξεις (βακτηριαιμία, μηνιγγίτιδα) - έως 75-100 mg / kg / ημέρα. Η μέση διάρκεια της θεραπείας είναι 8-10 ημέρες.

Παρενέργειες του Levomycetin

Από το πεπτικό σύστημα: δυσπεψία, ναυτία, έμετος (η πιθανότητα της λήψης μειώνεται όταν μέσα σε 1 ώρα μετά το φαγητό), διάρροια, βλεννογόνου ερεθισμό του στόματος και του φάρυγγα, δερματίτιδα (περιλαμβανομένης περιπρωκτικό δερματίτιδα - σε πρωκτική), βρογχοκήλη ( καταστολή της φυσιολογικής μικροχλωρίδας).
Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: δικτυοκυτταροπενία, λευκοπενία, κοκκιοκυτταροπενία, θρομβοπενία, ερυθροκυτταροπενία, σπάνια - απλαστική αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία.
Από την πλευρά του νευρικού συστήματος: ψυχοκινητικές διαταραχές, κατάθλιψη, σύγχυση, περιφερική νευρίτιδα, οπτική νευρίτιδα, οπτικές και ακουστικές ψευδαισθήσεις, μειωμένη οπτική και ακουστική οξύτητα, κεφαλαλγία.
Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα.
Άλλες: δευτερογενής μυκητιασική λοίμωξη, κατάρρευση (σε παιδιά κάτω του 1 έτους).

Συγκεκριμένα Levomitsetin

Λόγω της υψηλής τοξικότητας, δεν συνιστάται χωρίς την ανάγκη χρήσης του για τη θεραπεία και την πρόληψη μολυσματικών λοιμώξεων, κρυολογήματος, γρίπης, φαρυγγίτιδας και βακτορίας.
Οι σοβαρές επιπλοκές από το αιματοποιητικό σύστημα, κατά κανόνα, συνδέονται με τη χρήση μεγάλων δόσεων (περισσότερο από 4 g / ημέρα) για μεγάλο χρονικό διάστημα. Στη διαδικασία της θεραπείας απαιτείται συστηματική παρακολούθηση του σχεδίου του περιφερικού αίματος.
Έμβρυο και νεογνό ήπαρ δεν έχει αναπτυχθεί αρκετά για να δέσει χλωραμφαινικόλη, και το φάρμακο μπορεί να συσσωρεύεται σε τοξικές συγκεντρώσεις και να οδηγήσει στην ανάπτυξη των «γκρι σύνδρομο», έτσι ώστε τα παιδιά τους πρώτους μήνες της ζωής του φαρμάκου συνταγογραφείται μόνο για λόγους υγείας.
Προσοχή προδιαγράφεται σε ασθενείς που έχουν προηγουμένως λάβει θεραπεία με κυτταροτοξικά φάρμακα ή ακτινοθεραπεία.

Υπερδοσολογία του Levomycetin

Συμπτώματα «γκρίζα σύνδρομο» σε πρόωρα και νεογέννητα στη θεραπεία με υψηλές δόσεις (αιτία της συσσώρευσης των χλωραμφενικόλης, που προκαλείται από ανωριμότητα των ηπατικών ενζύμων και άμεσες τοξικές επιδράσεις στο μυοκάρδιο) - γαλαζωπό γκρι χρώμα, χαμηλή θερμοκρασία του σώματος, σπασμωδικές αναπνοή, χωρίς αντίδραση καρδιαγγειακή ανεπάρκεια. Ποσοστό θνησιμότητας - έως 40%. Θεραπεία: ηρεμιστική, συμπτωματική θεραπεία.

Συνθήκες αποθήκευσης Levomycetin

Αποθηκεύστε σε ξηρό, σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά.

Η λεβοκυστετίνη είναι μια καλή επιλογή. Όλα τα προϊόντα στο ηλεκτρονικό φαρμακείο FARM-M, συμπεριλαμβανομένης της Levomitsetin, περνούν τον έλεγχο ποιότητας των προϊόντων από τους προμηθευτές μας. Μπορείτε να αγοράσετε το Levomitsetin στον ιστότοπό μας κάνοντας κλικ στο κουμπί "Αγορά". Θα παραδώσουμε με χαρά την Levomitsetin σε οποιαδήποτε διεύθυνση εντός της περιοχής παράδοσης.

Αγοράστε καρτέλα Levomycetin. 250mg №10 στα φαρμακεία

Περιγραφή και οδηγίες για την καρτέλα Levomycetin. 250mg №10

Οδηγίες χρήσης
Καρτέλα λεβοκυστετίνης. 250mg №10

Δοσολογικές φόρμες
250 mg δισκία


Ομάδα
Αντιβιοτικά της ομάδας χλωραμφενικόλης

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα
Χλωραμφενικόλη

Σύνθεση
Η δραστική ουσία είναι χλωραμφενικόλη.

Κατασκευαστές
Quinacrine χλωροφθορανθράκων (Ρωσία), Bryntsalov-Α (Ρωσία), Φαρμακευτική εταιρεία Darnitsa (Ουκρανία), Irbit Χημικά-Pharmaceutical Plant (Ρωσία), Kyivmedpreparat (Ουκρανία), Κίεβο βιταμίνη Plant (Ουκρανία), Moshimfarmpreparaty τους. N.A. Semashko (Ρωσία), Βιολογική JSC (Ρωσία), Σύνθεση ACH, Kurgan (Ρωσία), Tatkhimpharmpreparaty (Ρωσία)

Φαρμακολογική δράση
Αντιμικροβιακό, αντιβακτηριακό. Όταν η κατάποση απορροφάται ταχέως στο γαστρεντερικό σωλήνα, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε 2-3 ώρες. Διαπερνά τα όργανα και τα σωματικά υγρά, διέρχεται από το BBB και το φράγμα του πλακούντα, βρίσκεται στο μητρικό γάλα. Η κύρια ποσότητα υφίσταται βιομετατροπή στο ήπαρ. Αποβάλλεται κυρίως από τα νεφρά, εν μέρει από τη χολή και τα κόπρανα. Αποτελεσματική ενάντια σε Gram-θετικούς κόκκους (σταφυλόκοκκοι, στρεπτόκοκκοι, πνευμονόκοκκοι, κλπ), Gram αρνητικών κόκκων (γονόκοκκους, μηνιγγόκοκκους), Escherichia coli και Haemophilus influenzae, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Serratia, Yersinia, Proteus, αναερόβιων, ρικέτσια, σπειροχαίτες, μερικούς σημαντικούς ιούς. Επηρεάζει στελέχη που αντέχουν στην πενικιλίνη, τη στρεπτομυκίνη, τα σουλφοναμίδια. Ασθενώς δραστικές κατά οξέος-ταχέα βακτηρίδια, Escherichia coli, Clostridium και πρωτόζωα. Λόγω σοβαρών παρενεργειών, χρησιμοποιείται με την αναποτελεσματικότητα άλλων χημειοθεραπευτικών φαρμάκων.

Παρενέργειες
Ναυτία, έμετος, διάρροια, ερεθισμό των βλεννογόνων του στόματος, του φάρυγγα, λευκοπενία, θρομβοπενία, δικτυοερυθροκυτταροπενία, gipogemoglobinemiya, ακοκκιοκυτταραιμία, αναιμία, ψυχοκινητική διαταραχές, διαταραχές της συνείδησης, παραλήρημα, οπτικές και ακουστικές ψευδαισθήσεις, παράλυση των μάτια, τη γεύση, απώλεια ακοής και όραση, δυσβολία, υπερφόρτωση, καρδιαγγειακή κατάρρευση, δερματίτιδα, αλλεργικές αντιδράσεις

Ενδείξεις χρήσης
Τυφοειδής, τύφο, παράτυφο, βρουκέλλωση, τύφος, τουλαραιμία, δυσεντερία, κοκκύτη, Chlamydia, μηνιγγίτιδα, απόστημα εγκεφάλου, πνευμονία, σήψη, ostomielit, Pyo-φλεγμονωδών ασθενειών του δέρματος, πληγές, μολυσμένα εγκαύματα, ραγισμένες θηλές, μολυσματικές ασθένειες του οφθαλμού.

Αντενδείξεις
ασθενειών υπερευαισθησίας της αιμοποίησης, οξεία πορφυρία εκφράζεται ανθρώπινο νεφρό, ήπαρ, ψωρίαση, έκζεμα, μυκητιακές ασθένειες, εγκυμοσύνη, γαλουχία, ένα μικρό παιδί (τους πρώτους μήνες της ζωής)

Δοσολογία και Διοίκηση
Μέσα: 30 λεπτά πριν από το γεύμα (σε περίπτωση ναυτίας ή εμετού, 1 ώρα μετά το γεύμα) και τοπικά. Η δοσολογία είναι ατομική. Ενιαία δόση για ενήλικες 0,25-0,5 g, ημερησίως 2 g (σε ιδιαίτερα σοβαρές περιπτώσεις, 4 g υπό την αυστηρή επίβλεψη ιατρού και έλεγχο των λειτουργιών του αίματος και των νεφρών). Η ημερήσια δόση διαιρείται σε 3-4 δόσεις. Ενιαία δόση για παιδιά έως 3 ετών 10-15 mg / kg σωματικού βάρους, 3-8 έτη σε 0,15-0,2 g, σε διάστημα 8 ετών σε 0,2-0,3 g, που λαμβάνεται 3-4 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 7-10 ημέρες, με καλή ανεκτικότητα - έως 2 εβδομάδες.

Υπερδοσολογία
Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, διάρροια. Η υπερδοσολογία είναι σπάνια απειλητική για τη ζωή. Αν ληφθεί υψηλότερη δόση από ότι έχει συνταγογραφηθεί, ενημερώστε το κέντρο δηλητηρίασης. Συμπτώματα: κνίδωση, εξάνθημα, σοβαρός κνησμός, λιποθυμία, πρήξιμο στο πρόσωπο, μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα.

Αλληλεπίδραση
Η κυκλοσερίνη αυξάνει την αιματοτοξικότητα. Το φαινοβαρβιτάλη επιταχύνει τη βιομετατροπή, μειώνει τη συγκέντρωση και τη διάρκεια του αποτελέσματος. Ο μεταβολισμός των παραγώγων τολβουταμίδης, χλωροπροπαμιδίου, οξυκουμαρίνης αναστέλλεται. Η ερυθρομυκίνη, η ολεανδομυκίνη, η νυστατίνη, η λεβορίνη αυξάνουν την αντιβακτηριακή δράση, μειώνουν τα άλατα της βενζυλοπενικιλλίνης. Ασυμβίβαστα με τα κυτοστατικά, σουλφοναμίδια, παράγωγα πυραζολόνης, διφενίνη, βαρβιτουρικά, αλκοόλη.

Ειδικές οδηγίες
Η χλωραμφενικόλη περιορίζεται στη χρήση σε ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος, μια τάση για αλλεργικές αντιδράσεις. Όταν η λήψη είναι απαραίτητη για την τακτική παρακολούθηση του μοτίβου του περιφερικού αίματος. Μην συνταγογραφείτε χλωραμφενικόλη σε οξείες αναπνευστικές παθήσεις, πονόλαιμο και προφυλακτικούς σκοπούς.

Συνθήκες αποθήκευσης
Κατάλογος B. Φυλάσσετε σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία δωματίου, μακριά από παιδιά.

Καρτέλα λεβοκυστετίνης. 250mg №10 βρέθηκαν σε 1 φαρμακείο. Εμφανίζεται από 1 έως 1.

Levomycetin - οδηγίες χρήσης, τιμή

Συγγραφέας: Ιατρικά νέα

Όνομα: LEVOMITSETIN, Arterium Corporation

Φαρμακολογικές ιδιότητες

φαρμακοδυναμική. Αντιβιοτικό ευρέος φάσματος. Είναι χρήσιμο για πολλούς gram-θετικούς (σταφυλόκοκκους, στρεπτόκοκκους, πνευμονοκόκκους, εντερόκοκκους) και gram-αρνητικά βακτηρίδια: εντερικά και αιμοφιλικά ραβδάκια, σαλμονέλλα, shigella, klebsiella, serration, yersinia, proteus, γονοκόκκοι, μηνιγγοκόκκοι, αναερόβιοι και άλλοι., ψιττακκίαση, ινσουλινική λεμφογρονουλωμάτωση, επηρεάζει στελέχη βακτηρίων ανθεκτικά στην πενικιλίνη, τη στρεπτομυκίνη, τα σουλφοναμίδια, ασθενώς ενεργό έναντι ανθεκτικών σε οξύ βακτηρίων, Pseudomonas aeruginosa, κλωστριδίων και πρωτόζωων.
Σε κανονικές δόσεις, δρα βακτηριοστατικά. Αναστέλλει την πεπτιδυλοτρανσφεράση και διακόπτει τη σύνθεση πρωτεϊνών στο βακτηριακό κύτταρο.
Δεν παρατηρείται διασταυρούμενη αντοχή σε άλλους χημειοθεραπευτικούς παράγοντες.
Φαρμακοκινητική. Μετά την παρεντερική χορήγηση, επιτυγχάνουν ταχύτατα μία υψηλή συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα του αίματος (5-10 λεπτά - μετά Ι / ν, 30-45 λεπτά - μετά την / m). επίπεδα Cmax στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά από 1 ώρα, η αποτελεσματική συγκέντρωση στο πλάσμα διατηρείται επί 8-12 ώρες. Ένα σημαντικό τμήμα (60-80%) που συνδέεται με τη λευκωματίνη του πλάσματος.
Κανονικά και γρήγορα απορροφάται μετά την από του στόματος χορήγηση: Cmax στο αίμα επιτυγχάνεται σε 2-3 ώρες, η θεραπευτική συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος διατηρείται για 4-5 ώρες μετά τη χορήγηση.
Η χλωραμφενικόλη εντός των οργάνων, ιστών και σωματικών υγρών, διεισδύει μέσω του ΒΒΒ, κανονικά διεισδύει εντός CSF (μέχρι 50% του αίματος), διαπερνά τον πλακούντα, απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Θεραπευτική συγκέντρωση του φαρμάκου όταν χρησιμοποιείται στοματικά ορίζονται στο υαλώδες σώμα, κερατοειδή χιτώνα, την ίριδα, η ενδοφθάλμια υγρό (στο φάρμακο δεν διεισδύει το φακό). Αποβάλλεται συνήθως στα ούρα (κυρίως με τη μορφή αδρανών μεταβολιτών), εν μέρει με χολή και κόπρανα. Στο έντερο, υπό την επήρεια εντερικών βακτηριδίων, υδρολύεται για να σχηματίσει ανενεργούς μεταβολίτες.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

από τότε d / r-ra d / in. 0,5 g Fl., 1

Αριθ. UA / 2952 / 02.01 από 16 Σεπτεμβρίου 2011 έως 16 Σεπτεμβρίου 2016

από τότε d / r-ra d / in. 1 g fl., №1

№ UA / 2952 / 02/02 από 09/16/2011 έως 09/16/2016

№ UA / 2952/01/01 από 03/17/2010 έως 03/17/2015

№ UA / 2952/01/02 από 03/17/2010 έως 03/17/2015

Ενδείξεις

Η χλωραμφενικόλη πρέπει να χρησιμοποιείται σε εξαιρετικές περιπτώσεις με σοβαρές λοιμώξεις που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς χλωραμφαινικόλη εάν ασφαλέστερα αντιβιοτικά είναι αναποτελεσματικά ή αντενδείκνυται.
Ενδείξεις:

  • τυφοειδής πυρετός (Salmonella typhi).
  • παρατυφοειδές Α και Β.
  • σήψη που προκαλείται από σαλμονέλα.
  • μηνιγγίτιδα που προκαλείται από σαλμονέλα και αιμοφιλικούς βακίλους.
  • πυώδης βακτηριακή μηνιγγίτιδα.
  • ρικετσιόες.

Εφαρμογή

Έγχυση λεβοκυστετίνης. Η ημερήσια δόση χλωραμφενικόλης εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του ασθενούς, καθώς και από τον τύπο και τη σοβαρότητα της λοίμωξης. Η ημερήσια δόση χορηγείται σε 2-4 δόσεις, προκειμένου να αποφευχθεί υψηλό επίπεδο μέγιστης συγκέντρωσης φαρμάκου στο πλάσμα του αίματος.
Η λεβοκυστετίνη σε ενήλικες χρησιμοποιεί ΙΜ ή IV. Σε παιδιά χρησιμοποιήστε το / m.
Τα διαλύματα παρασκευάζονται ex tempore. Πριν από την εισαγωγή, θα πρέπει να ελέγξετε για ανεκτικότητα του φαρμάκου, ελλείψει αντενδείξεων για την εφαρμογή του. Για τη χορήγηση i / m, τα περιεχόμενα του φιαλιδίου (0,5 g ή 1 g) αραιώνονται σε 2-3 ml αποστειρωμένου νερού για ένεση και ενίονται βαθιά μέσα στο / m. Για IV ένεση, μια μονή δόση του φαρμάκου διαλύεται σε 10 ml αποστειρωμένου ύδατος για ένεση και ενίεται IV αργά σε 3-5 λεπτά.

Χλωραμφενικόλη, σκόνη για ένεση δεν πρέπει να χορηγείται σε / ως διαφορετικά υπάρχει κίνδυνος μη αναστρέψιμης ισχαιμίας και νέκρωση ιστού που μπορεί σπάνια να προκαλέσει απώλεια του προσβεβλημένου άκρου.
Στη θεραπεία του τυφοειδούς χλωραμφενικόλη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή: η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά με χαμηλότερες δόσεις για να αποφευχθεί μια ξαφνική απελευθέρωση ενδοτοξίνης, και ο κίνδυνος ανάπτυξης του συνδρόμου Jarisch - Herxheimer. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, προτείνεται η συνεχής αύξηση της δόσης στο απαιτούμενο θεραπευτικό επίπεδο.
Εάν η ηπατική δυσλειτουργία αυξάνεται, ο χρόνος ημιζωής της χλωραμφενικόλης αυξάνεται, συνεπώς συνιστάται η μείωση της ημερήσιας δόσης.
Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 2 εβδομάδες.
Αφού επιτευχθεί σωρευτική συνολική δοσολογία 25-30 g χλωραμφενικόλης (σε παιδιά, μέχρι 700 mg / kg σωματικού βάρους), η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί το συντομότερο δυνατόν ή να συνεχιστεί με τη χορήγηση άλλων φαρμάκων.
Ταμπλέτες λεβογυτιτίνης. Το Levomycetin συνταγογραφείται μέσα σε 30 λεπτά με άδειο στομάχι (σε ​​περίπτωση ναυτίας και εμέτου, 1 ώρα μετά το γεύμα).
Οι ενήλικες συνταγογραφούνται 0,25-0,5 g 3-4 φορές την ημέρα. ημερήσια δοσολογία - 2 Σε σοβαρές περιπτώσεις Chloramphenicol συνταγογραφείται σε δόση των 4 g / ημέρα (μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες) υπό αυστηρό έλεγχο δείκτες αιματός και ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας? (τύφος et αϊ.) Η ημερήσια δόση διαιρείται σε 3-4 δόσεις.
Μια ενιαία δόση φαρμάκων για παιδιά ηλικίας 3-8 ετών - στα 0,125 g, ηλικίας άνω των 8 ετών - στα 0,25 g. συχνότητα λήψης - 3-4 φορές την ημέρα.
Η πορεία της θεραπείας για χλωραμφενικόλη είναι 7-10 ημέρες. Σύμφωνα με τη μαρτυρία, υπό την προϋπόθεση ότι είναι καλά ανεκτή και ότι δεν υπάρχουν αλλαγές στις παραμέτρους του αιμογράμματος, είναι πιθανό η διάρκεια της θεραπείας να παραταθεί σε 2 εβδομάδες.

Αντενδείξεις

αυξημένη ατομική ευαισθησία σε χλωραμφενικόλη και άλλη αμφεμυκίνη. Αιματοποιητική κατάθλιψη, ασθένειες του αίματος, οξεία πορφυρία. Δερματικές ασθένειες (ψωρίαση, έκζεμα, μυκητιακές αλλοιώσεις). Σοβαρή λειτουργία του ήπατος ή / και των νεφρών. Οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, πονόλαιμος. Η ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής. Πορφυρία. Η περίοδος εγκυμοσύνης και γαλουχίας. Για φάρμακα με τη μορφή δισκίων - παιδιά έως 3 ετών.

Παρενέργειες

το σύστημα του αίματος και του λεμφικού συστήματος: τοξικές επιδράσεις στο αιματοποιητικό σύστημα και καταστολή της λειτουργίας του μυελού των οστών (συμπεριλαμβανομένων των κοκκιοκυτταροπενία, πανκυτταροπενία, erythropenia, αναιμία, λευκοπενία, θρομβοκυτταροπενία, δικτυοερυθροκυτταροπενία, κυτταροπλασματικά κενοτόπια πρώιμες μορφές ερυθροκυττάρων, σπανίως, σε σοβαρές περιπτώσεις, πιθανό να αναπτύξουν υποπλαστική αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία.
Από την πλευρά του πεπτικού σωλήνα: τη γεύση, στοματίτιδα, γλωσσίτιδα, ερεθισμό των βλεννογόνων μεμβρανών του στόματος και του λαιμού, ναυτία, έμετος, διάρροια, φούσκωμα, κατάθλιψη της εντερικής μικροχλωρίδας σωστή δυσβακτηρίωση, εντεροκολίτιδα, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.
Από την πλευρά του κεντρικού και περιφερικού νευρικού συστήματος: οπτικές και ακουστικές ψευδαισθήσεις, αναστρέψιμη θολή όραση, απώλεια ακοής, περιφερική νευρίτιδα, οπτική νευρίτιδα, ψυχοκινητικές διαταραχές, εγκεφαλοπάθεια με τη σύγχυση και παραλήρημα, πονοκέφαλος, κατάθλιψη.
Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (συμπεριλαμβανομένης της κνίδωσης), δερματίτιδα (συμπεριλαμβανομένης της δερματίτιδας περιπρωκτική) δερματίτιδα, πυρετός, πολύ σπάνια - αγγειονευρωτικό οίδημα, αναφυλακτικό σοκ.
Δεδομένου ότι το καρδιαγγειακό σύστημα: σπάνια, σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους, η ανάπτυξη της καρδιαγγειακής κατάρρευσης (γκρίζο σύνδρομο) είναι πιθανή.
Άλλα: πολύ σπάνια μετά την on / στα φάρμακα πιθανό να αναπτύξουν φλεβίτιδα, και η εμφάνιση των δευτερογενών λοιμώξεων μυκητικών και αντίδρασης βακτηριόλυση (σύνδρομο Jarisch - Herxheimer).

Ειδικές οδηγίες

Η θεραπεία με Levomitsetinom θα πρέπει να γίνεται υπό τον έλεγχο της εικόνας του αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών του ασθενούς. Όταν η λευκοπενία, θρομβοπενία, αναιμία ή άλλες αιματοπάθειες χλωραμφαινικόλη θα ακυρώσει αμέσως. Λόγω της πιθανής ανάπτυξης της καταστολής του μυελού των οστών είναι πιθανόν απλαστική αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, και κοκκιοκυτταροπενία, οι οποίες εμφανίζονται συχνά μετά το τέλος της θεραπείας. Ως εκ τούτου, συμπτώματα όπως χλωμό δέρμα, πονόλαιμο, πυρετό, αιμορραγία, αδυναμία (αν συμβεί μέσα σε λίγες εβδομάδες ή μήνες μετά τη διακοπή του φαρμάκου), απαιτούν φροντίδα έκτακτης ανάγκης.
Σε περίπτωση νευροπάθειας περιφερικού νεύρου ή οπτικού νεύρου, η θεραπεία με χλωραμφενικόλη θα πρέπει να διακόπτεται επειγόντως.
Σε πρόωρα βρέφη και νεογνά κάτω των 2 εβδομάδων, η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 25 mg / kg σωματικού βάρους λόγω του κινδύνου εμφάνισης απειλητικών για τη ζωή καταστάσεων - γκρίζου συνδρόμου.
Χρήση σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική και νεφρική λειτουργία. Σε αυτούς τους ασθενείς, είναι επιθυμητό να προσδιορίζεται περιοδικά η συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα για να επιτρέπεται η διόρθωση της δοσολογίας και επίσης να αξιολογείται η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών του ασθενούς.
Χρήση σε ασθενείς προχωρημένης ηλικίας. Δεδομένης της ηλικίας χαρακτηριστικών νεφρά, το συκώτι, το καρδιαγγειακό σύστημα, συνυπάρχουσες νόσους, η χρήση άλλων φαρμάκων για να προσδιοριστεί η δόση του φαρμάκου στους ασθενείς πρέπει κλίνουν ηλικία με προσοχή δεδομένου ότι, κατά βάση, με το κατώτερο όριο θεραπευτική δόση.
Σε ασθενείς οι οποίοι προηγουμένως λάμβαναν κυτταροτοξική ή ακτινοθεραπεία, για την αξιολόγηση των πιθανών κινδύνων και τα αναμενόμενα οφέλη της θεραπείας με χλωραμφαινικόλη εν όψει της πιθανής σοβαρές παρενέργειες.
Όπως και με άλλα αντιβακτηριακά φάρμακα, η θεραπεία με χλωραμφενικόλη μπορεί να προκαλέσει υπερβολική ανάπτυξη του Clostridium difficile, που θεωρείται η κύρια αιτία της ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας. Η ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα συμβαίνει τόσο άμεσα κατά τη λήψη του φαρμάκου όσο και εντός 2 μηνών μετά το πέρας της θεραπείας με αντιβιοτικά. Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας, από ήπια έως απειλητική για τη ζωή, με όλα τα αντιβακτηριακά φάρμακα, συμπεριλαμβανομένης της χλωραμφενικόλης. Επομένως, είναι σημαντικό να διευκρινιστεί η διάγνωση σε ασθενείς με διάρροια μετά τη λήψη αντιβακτηριακών φαρμάκων. Όταν επιβεβαιώνεται αυτός ο τύπος διάρροιας, η θεραπεία με αντιβιοτικά, η οποία δεν επηρεάζει το Clostridium difficile, θα πρέπει να διακοπεί και να καθοριστεί κατάλληλη θεραπεία και έρευνα. Ελλείψει της απαραίτητης θεραπείας, μπορεί να αναπτυχθεί τοξικό μεγακόλωνα, περιτονίτιδα και σοκ.
Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η ανάπτυξη κολίτιδας είναι πολύ πιθανή με σοβαρές ασθένειες σε άτομα σε προχωρημένη ηλικία, καθώς και σε εξασθενημένους ασθενείς.
Η χρήση αντιβακτηριακών φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική ανάπτυξη μη ευαίσθητων μικροοργανισμών, όπως μύκητες. Εάν, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, αναπτυχθούν λοιμώξεις που προκαλούνται από μη ευαίσθητους μικροοργανισμούς, πρέπει να ληφθούν τα κατάλληλα μέτρα.
Η λεβοκυστετίνη πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με τάση να παρουσιάζουν αλλεργικές αντιδράσεις.
Απαγορεύεται να επιτρέπεται η ανεξέλεγκτη χρήση της χλωραμφενικόλης και η χρήση της σε ηπιότερες μορφές μολυσματικών διεργασιών.
Αποφύγετε επαναλαμβανόμενες θεραπευτικές αγωγές με χλωραμφενικόλη.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας. Η χρήση χλωραμφενικόλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παθολογικές αλλαγές στο έμβρυο και το νεογέννητο με τη μορφή ανάπτυξης γκρίζου συνδρόμου ή παθολογικών αλλαγών στο αίμα.
Παιδιά Το φάρμακο με τη μορφή ενέσεων επιτρέπεται να χρησιμοποιείται σε παιδιά, με την επιφύλαξη της δοσολογίας που καθορίζεται στο τμήμα χρήσης. Προειδοποιείται με προσοχή και μόνο αν δεν υπάρχει εναλλακτική θεραπεία. Το φάρμακο με τη μορφή δισκίων δεν χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών.
Η ικανότητα επηρεασμού του ρυθμού αντίδρασης κατά την οδήγηση και την εργασία με άλλους μηχανισμούς. Πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε άτομα που οδηγούν οχήματα ή συνεργάζονται με άλλους μηχανισμούς, λόγω του κινδύνου πιθανών ανεπιθύμητων αντιδράσεων από το νευρικό σύστημα.

Αλληλεπιδράσεις

Η χλωραμφενικόλη δεν συνταγογραφούμενα φάρμακα ταυτόχρονα καταθλιπτική αιματοποίηση (σουλφοναμίδες, τα παράγωγα πυραζολόνης, κυτταροστατικά) και με ακτινοθεραπεία.
Στο ρόλο του ένας αναστολέας του κυτοχρώματος Ρ450 χλωραμφενικόλη μπορεί να επιβραδύνει το μεταβολισμό και απέκκριση, για να αυξηθεί το επίπεδο στο αίμα των διφαινυλυδαντοΐνης, butamida, βαρβιτουρικά, φαινυτοΐνη, αντιπηκτικά (και ειδικώτερα η βαρφαρίνη, neodikumarina). Η κυκλοσερίνη ενισχύει τη νευροτοξικότητα, τη ριστομυκίνη - την αιματοτοξικότητα της λεβομυκίνης. Η χλωραμφενικόλη αναστέλλει τον μεταβολισμό της από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων (τολβουταμίδη, χλωροπροπαμίδη), παράγωγα oksikumarina (αυξάνει τη σοβαρότητα των υπογλυκαιμικών και αντιπηκτικές ιδιότητες).
Βαρβιτουρικά (φαινοβαρβιτάλη), ριφαμπικίνη, ριφαμπουτίνη επιταχύνοντας βιομετατροπή της χλωραμφενικόλης, μειωμένη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα του αίματος, και ως εκ τούτου την αποτελεσματικότητα της.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με χλωραμφενικόλη, η αποτελεσματικότητα των αντισυλληπτικών από του στόματος είναι άγνωστη, επομένως πρέπει να ληφθούν πρόσθετα αντισυλληπτικά μέτρα. Επίσης, το φάρμακο μπορεί να αποδυναμώσει τα αποτελέσματα των συμπληρωμάτων σιδήρου, του φολικού οξέος, της κυανοκοβαλαμίνης.
αποτέλεσμα Chloramphenicol μειώνει αντιβακτηριακή πενικιλίνες και κεφαλοσπορίνες, και μπορεί να μειώσει την ένταση του θεραπευτικού αποτελέσματος της μακρολίδια (ερυθρομυκίνη), λινκοσαμίδες (κλινδαμυκίνη, λινκομυκίνη). Με την ταυτόχρονη χρήση χλωραμφαινικόλη και νυστατίνη Levorinum σημειωθεί αμοιβαία αποδυνάμωση της αντιμικροβιακής δράσης των φαρμάκων, ώστε να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση τους.
Με ταυτόχρονη χρήση με παρακεταμόλη, είναι πιθανή η επιμήκυνση του T½ χλωραμφενικόλης.
Με την ταυτόχρονη χρήση της λεβοκυστετίνης με κυκλοφωσφαμίδη, το T½ του τελευταίου επεκτείνεται από 7,5 σε 11,5 ώρες.
Η λεβοκυστετίνη μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης και της tacrolimus και συνεπώς η δόση της τελευταίας πρέπει να διορθωθεί.
Ασύμβατο με αλκοόλη (κατά τη χρήση πιθανό να αναπτύξουν disulfiramopodobnyh αντιδράσεις: έξαψη του δέρματος, ταχυκαρδία, ναυτία, έμετος, βήχας αντανακλαστικό, σπασμούς).
Η ταυτόχρονη χρήση χλωραμφενικόλης και μεθοτρεξάτης θα αυξήσει την τοξικότητα της μεθοτρεξάτης.
Ασυμβίβαστο: Μην χρησιμοποιείτε διαλύτες που δεν αναφέρονται στην ενότητα Χρήση. Η λεβοκυστετίνη απαγορεύεται να αναμειγνύονται στην ίδια σύριγγα με βιταμίνες της ομάδας Β και ασκορβικό οξύ. Η λεβοκυστετίνη είναι ασύμβατη σε p-pax με άλας νατριούχου αμπικιλλίνης, θειική γενταμικίνη, θειική καναμυκίνη και υδροκορτιζόνη.

Υπερδοσολογία

παρατεταμένη χρήση της χλωραμφενικόλης σε υψηλές δόσεις (> 3 g / ημέρα) μπορεί να προκαλέσει ψυχοκινητικές διαταραχές, σύγχυση, οπτικές και ακουστικές ψευδαισθήσεις, μειωμένη οξύτητα ακοής και οπτική, ακοκκιοκυτταραιμία, απλαστική αναιμία, εξασθενημένη γεύση για τη μείωσή του, περιφερική νευρίτιδα και οπτική νευρίτιδα ( συμπεριλαμβανομένων παράλυση των οφθαλμικού βολβού), χλωμό δέρμα, πονόλαιμο, τη θερμοκρασία του σώματος povyshennyyu, αιμορραγία και αιμορραγία, κόπωση ή αδυναμία.
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας σε παιδιά ή ιδιαίτερα ευαίσθητα άτομα μπορεί να αναπτύξουν γκρι σύνδρομο: κοιλιακή διάταση, έμετος, να αναπτύξουν το σύνδρομο αναπνευστικής δυσχέρειας με σοβαρή μεταβολική οξέωση, γκρι χρώμα, καρδιαγγειακή κατάρρευση.
Άλλες παράπλευρες αντιδράσεις που είναι χαρακτηριστικές της λεβοκυστετίνης είναι πιθανό να εμφανιστούν (βλ. ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ).
Θεραπεία: απόσυρση φαρμάκου, πλύση στομάχου, χρήση εντεροσφαιριδίων, συμπτωματική θεραπεία. Σε οξεία δηλητηρίαση, απαιτείται αιμοκάθαρση για τη μείωση του κινδύνου σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών και πρέπει να πραγματοποιηθεί ανταλλαγή μετάγγισης σε νεογνά. Αυτές οι δραστηριότητες θα πρέπει να διεξάγονται προκειμένου να προληφθούν περαιτέρω τοξικές επιδράσεις του φαρμάκου.

Συνθήκες αποθήκευσης

στην αρχική συσκευασία για προστασία από τη δράση του φωτός και της υγρασίας σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Όπως αυτό το άρθρο; Μοιραστείτε με τους φίλους σας στα κοινωνικά δίκτυα:

Levomitsetin στην Κυζάλη

Μορφές απελευθέρωσης:

Φαρμακεία κοντά: Τοποθετήστε το φαρμακείο σας στο χάρτη

Ο χάρτης περιέχει τις διευθύνσεις και τους αριθμούς τηλεφώνου των φαρμακείων της Kyzyl, όπου μπορείτε να αγοράσετε Levomycetin. Η πραγματική τιμή σε ένα φαρμακείο μπορεί να διαφέρει από αυτή που παρουσιάζεται στον ιστότοπο. Ζητούμε να καθορίσετε το κόστος και τη διαθεσιμότητα μέσω τηλεφώνου.

Φαρμακείο στο διαδίκτυο: Τοποθετήστε το ηλεκτρονικό φαρμακείο σας

Η παράδοση χλωραμφενικόλης στο σπίτι απαγορεύεται σύμφωνα με τον ομοσπονδιακό νόμο αριθ. 429-ΦΖ της 22ας Δεκεμβρίου 2014 σχετικά με την τροποποίηση του ομοσπονδιακού νόμου για την κυκλοφορία των φαρμάκων. Η παραγγελία παραδίδεται στο πλησιέστερο φαρμακείο.

Αναλόγους:

Τα συνώνυμα της χλωραμφενικόλης είναι φάρμακα με το ίδιο δραστικό συστατικό. Πριν από τη χρήση, συμβουλευτείτε το γιατρό σας, διότι ακόμη και φάρμακα με την ίδια δοσολογία μπορεί να διαφέρουν ως προς τον βαθμό καθαρισμού της δραστικής ουσίας, τη σύνθεση των εκδόχων και, κατά συνέπεια, την αποτελεσματικότητα της θεραπευτικής δράσης και το φάσμα των παρενεργειών.

Αναλόγια χλωραμφενικόλης είναι φάρμακα με την ίδια φαρμακολογική δράση. Η αντικατάσταση των συνταγογραφούμενων φαρμάκων με παρόμοιες μπορεί να γίνει μόνο από τον θεράποντα ιατρό, επειδή το φάρμακο χρησιμοποιεί ένα άλλο δραστικό συστατικό.

Δισκία Levomycetin 500 mg 10 τεμ.

  • σταγόνες 0,25% 5 ml - 16 μg
  • σταγόνες 0,25% 10 ml - 14 $
  • σταγόνες 0,25% 10 ml - 15 μg
  • διάλυμα αλκοόλης 1% 25 ml - 65 μg
  • διάλυμα αλκοόλης 3% 25 ml - 64 μg
  • σταγόνες 0,25% 5 ml - κατόπιν παραγγελίας
  • διάλυμα 1% 25 ml - σύμφωνα με τη σειρά
  • 250 mg δισκία 10 τεμ. - σύμφωνα με τη σειρά

Οδηγίες χρήσης

Λατινικό όνομα

Ενεργό συστατικό

Τύπος απελευθέρωσης

Ιδιοκτήτης / γραμματέας

Διεθνής Ταξινόμηση των Νοσημάτων (ICD-10)

Φαρμακολογική ομάδα

Αντιβιοτικό χλωραμφαινικόλης

Φαρμακολογική δράση

Αντιβιοτικό ευρέος φάσματος. Ο μηχανισμός της αντιμικροβιακής δράσης συνδέεται με την εξασθενημένη πρωτεϊνική σύνθεση των μικροοργανισμών. Έχει βακτηριοστατική επίδραση. Ενεργός έναντι θετικών κατά Gram βακτηρίων: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Gram-αρνητικά βακτήρια: Neisseria gonorrhoeae, meningitidis Neisseria, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp, Shigella spp, Klebsiella spp, Serratia spp, Yersinia spp, Proteus spp, Rickettsia spp?....... είναι επίσης δραστική κατά των Spirochaetaceae, μερικούς σημαντικούς ιούς.

Η χλωραμφενικόλη δρα ενάντια σε στελέχη ανθεκτικά στην πενικιλίνη, τη στρεπτομυκίνη, τα σουλφοναμίδια.

Η αντίσταση των μικροοργανισμών στην χλωραμφενικόλη αναπτύσσεται σχετικά αργά.

Φαρμακοκινητική

Ενδείξεις

Για στοματική χορήγηση: λοιμωδών και φλεγμονωδών νόσων που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στη χλωραμφενικόλη, μεταξύ των οποίων:. Τυφοειδή, παράτυφο, δυσεντερία, βρουκέλλωση, τουλαραιμία, κοκκύτη, τύφο και άλλες ρικετσιώσεις? τράχωμα, πνευμονία, μηνιγγίτιδα, σηψαιμία, οστεομυελίτιδα.

Για εξωτερική χρήση: πυώδεις βλάβες του δέρματος, βράζει, μη θεραπευτικά τροφικά έλκη, εγκαύματα βαθμού ΙΙ και ΙΙΙ, ρωγμές θηλών σε θηλάζουσες γυναίκες.

Για τοπική χρήση στην οφθαλμολογία: φλεγμονώδεις ασθένειες του οφθαλμού.

Αντενδείξεις

Παρενέργειες

Από την πλευρά του αιμοποιητικού συστήματος: θρομβοπενία, λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, απλαστική αναιμία.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, έμετος, διάρροια, μετεωρισμός.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος και περιφερικού νευρικού συστήματος: περιφερική νευρίτιδα, οπτική νευρίτιδα, πονοκέφαλο, κατάθλιψη, σύγχυση, παραλήρημα, οπτικές και ακουστικές ψευδαισθήσεις.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα.

Τοπικές αντιδράσεις: ερεθιστικές (με εξωτερική ή τοπική χρήση).

Ειδικές οδηγίες

Η χλωραμφενικόλη δεν χρησιμοποιείται στα νεογέννητα, επειδή πιθανή ανάπτυξη του «γκρίζου συνδρόμου» (μετεωρισμός, ναυτία, υποθερμία, γκρι-μπλε χρώμα δέρματος, προοδευτική κυάνωση, δύσπνοια, καρδιαγγειακή ανεπάρκεια).

Χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς που έχουν προηγουμένως λάβει θεραπεία με κυτταροτοξικά φάρμακα ή με ακτινοθεραπεία.

Σε ταυτόχρονη λήψη του αλκοόλ μπορεί να αναπτύξουν disulfiramopodobnyh αντίδραση (ερυθρότητα του δέρματος, ταχυκαρδία, ναυτία, έμετος, βήχας αντανακλαστικό, σπασμούς).

Στη διαδικασία της θεραπείας απαιτείται συστηματική παρακολούθηση του σχεδίου του περιφερικού αίματος.

Παραβιάζοντας το συκώτι

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Με ταυτόχρονη χρήση χλωραμφενικόλης με από του στόματος χορηγούμενα υπογλυκαιμικά φάρμακα, η υπογλυκαιμική επίδραση ενισχύεται με την καταστολή του μεταβολισμού αυτών των φαρμάκων στο ήπαρ και την αύξηση της συγκέντρωσής τους στο πλάσμα του αίματος.

Με ταυτόχρονη χρήση με φάρμακα που αναστέλλουν την αιματοποίηση του μυελού των οστών, παρατηρείται αύξηση της ανασταλτικής επίδρασης στον μυελό των οστών.

Όταν εφαρμόζεται ταυτόχρονα με ερυθρομυκίνη, κλινδαμυκίνη, λινκομυκίνη σημειώνονται αποδυναμώνοντας αμοιβαίας δράσης, λόγω του γεγονότος ότι η χλωραμφενικόλη μπορεί να εκτοπίσει τα φάρμακα αυτά από μια δεσμευμένη κατάσταση ή αναστέλλουν την σύνδεσή τους με την υπομονάδα 50S του βακτηριακού ριβοσώματα.

Με ταυτόχρονη χρήση με πενικιλλίνες, η χλωραμφενικόλη εξουδετερώνει την εκδήλωση της βακτηριοκτόνου δράσης της πενικιλλίνης.

Η χλωραμφενικόλη αναστέλλει σύστημα ενζύμου κυτοχρώματος Ρ450, έτσι ενώ η χρήση του φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, η βαρφαρίνη σημειώνονται εξασθένηση του μεταβολισμού των φαρμάκων αυτών, αργή απέκκριση και αυξανόμενες συγκεντρώσεις στο πλάσμα τους.

Τρόπος χρήσης

Ατομικά. Όταν χορηγείται δόση για ενήλικες - 500 mg 3-4 φορές / ημέρα. Ενιαίες δόσεις για παιδιά κάτω των 3 ετών - 15 mg / kg, 3-8 έτη - 150-200 mg. άνω των 8 ετών - 200-400 mg. συχνότητα χρήσης - 3-4 φορές / ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 7-10 ημέρες.

Όταν εφαρμόζεται τοπικά σε ταμπόν ταμπόν ή απευθείας στην πληγείσα περιοχή. Από πάνω εφαρμόστε ένα συνηθισμένο επίδεσμο, είναι δυνατόν με περγαμηνή ή χαρτί συμπίεσης. Τα επιθέματα γίνονται ανάλογα με τις ενδείξεις σε 1-3 ημέρες, μερικές φορές σε 4-5 ημέρες.

Χρησιμοποιείται τοπικά στην οφθαλμολογία ως μέρος συνδυασμένων παρασκευασμάτων σύμφωνα με τις ενδείξεις.

Διάρροια χάπια Levomycetin

Τα δισκία Levomitsetin είναι ένα φάρμακο με αντιβακτηριακή δράση. Χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία διαφόρων μολυσματικών ασθενειών που προκαλούνται από παθογόνους (παθογόνους) μικροοργανισμούς που είναι ευαίσθητοι σε αυτό το αντιβιοτικό. Το κύριο δραστικό συστατικό των δισκίων Levomycetinum chloramphenicol είναι ένα αντιβιοτικό (η γενική ονομασία της χλωραμφενικόλης είναι η λεβοκυστετίνη). Είναι σε θέση να αναστέλλει την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή ευαίσθητων μικροοργανισμών (βακτηριοστατική δράση) εξαιτίας της καταστολής της σύνθεσης ορισμένων πρωτεϊνών μέσα στα κύτταρα τους. Η χλωραμφενικόλη έχει την υψηλότερη δραστικότητα έναντι αρκετών ομάδων βακτηρίων:

  • Γραμ-θετικοί μικροοργανισμοί - σταφυλόκοκκοι, στρεπτόκοκκοι.
  • Gram-αρνητικά βακτηρίδια - Neisseria (συμπεριλαμβανομένων παθογόνων γονόρροιας και μηνιγγίτιδας), Ε. Coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Yersinia, Proteus.

Επίσης, το δραστικό συστατικό των δισκίων Levomycetin αναστέλλει την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή της ρακετσίας, των σπειροχαιτιών και ορισμένων σημαντικών ιών. Η χλωραμφενικόλη έχει επαρκή δραστικότητα έναντι παθογόνων μικροοργανισμών ανθεκτικών στη στρεπτομυκίνη, ημισυνθετικές πενικιλίνες και σουλφοναμίδες. Η αντίσταση στην χλωραμφενικόλη σε μικροοργανισμούς αναπτύσσεται αργά.

Μετά τη λήψη του χαπιού Levomycetin μέσα, η χλωραμφενικόλη απορροφάται γρήγορα και πλήρως στην κυκλοφορία του συστήματος. Είναι ομοιόμορφα κατανεμημένη σε όλους τους ιστούς του σώματος. Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου μεταβολίζεται στα ηπατικά κύτταρα με το σχηματισμό προϊόντων αδρανούς αποικοδόμησης, τα οποία εκκρίνονται από τα νεφρά στα ούρα. Επίσης σε μια μικρή ποσότητα προϊόντα αποσύνθεσης εκκρίνονται με χολή. Ο χρόνος ημιζωής (ο χρόνος κατά τον οποίο το ήμισυ της συνολικής δόσης του φαρμάκου απεκκρίνεται από το σώμα) για τη χλωραμφενικόλη είναι 1,5-3,5 ώρες.

Δοσολογία και Διοίκηση

Τα δισκία Levomycetin λαμβάνονται από το στόμα εντελώς, ανεξάρτητα από το φαγητό. Μετά τη λήψη τους πρέπει να πίνετε άφθονο νερό. Η δοσολογία του φαρμάκου είναι ξεχωριστή, εξαρτάται από τον τύπο της παθολογικής διαδικασίας. Οι μέσες συνιστώμενες θεραπευτικές δόσεις για ασθενείς διαφόρων ηλικιακών ομάδων είναι οι εξής:

  • Παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών - 15 mg του φαρμάκου ανά 1 kg σωματικού βάρους του παιδιού.
  • Παιδιά ηλικίας από 3 έως 8 ετών - 150-200 mg 3-4 φορές την ημέρα.
  • Παιδιά ηλικίας άνω των 8 ετών - 400 mg 3-4 φορές την ημέρα.
  • Ενήλικες - 500 mg 3-4 φορές την ημέρα.

Εάν είναι απαραίτητο, ανάλογα με τον τύπο του παθογόνου παράγοντα μιας μολυσματικής νόσου και τη σοβαρότητα της πορείας του, ο γιατρός μπορεί να διορθώσει τη δόση. Η μέση διάρκεια θεραπείας με δισκία Levomitsetin είναι 7-10 ημέρες, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να παραταθεί.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η λεβοκυστετίνη για εξωτερική και συστηματική χρήση αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη. Εάν το φάρμακο συνταγογραφείται σε μια θηλάζουσα γυναίκα, το παιδί κατά τη στιγμή της θεραπείας πρέπει να μεταφερθεί σε τεχνητή σίτιση.

Παρενέργειες

Παρενέργειες της συστηματικής φύσης της Levomitsetina:

  • διαταραχές του πεπτικού συστήματος - ναυτία, διάρροια, δυσπεψία, έμετος, ερεθισμός της βλεννώδους μεμβράνης του φάρυγγα και της στοματικής κοιλότητας, δυσβολία,
  • διαταραχές του αιμοστατικού και αιμοποιητικών - retikulotsito-, λευχαιμία και θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, gipogemoglobinemiya, απλαστική αναιμία?
  • διαταραχές των αισθητηρίων οργάνων και το νευρικό σύστημα - κατάθλιψη, οπτική νευρίτιδα, ψυχιατρικές και κινητικές διαταραχές, κεφαλαλγία, διαταραχή της συνείδησης ή / και γεύση, ψευδαισθήσεις (οπτική ή ακουστική), παραλήρημα, μειωμένη οπτική οξύτητα / ακοής?
  • αντιδράσεις υπερευαισθησίας.
  • ενώνει μια μυκητιακή λοίμωξη.
  • δερματίτιδα;
  • καρδιαγγειακή κατάρρευση (συνήθως σε παιδιά του πρώτου έτους της ζωής).

Αντενδείξεις

Τα δισκία Levomitsetina αντενδείκνυνται για χρήση υπό τις ακόλουθες καταστάσεις ή ασθένειες:

  • Ατομική ευαισθησία ή αλλεργία στο φάρμακο.
  • Αίμα καταπίεσης.
  • Οξεία διακοπτόμενη πορφυρία.
  • Ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
  • Ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια.
  • Ψωρίαση;
  • Έκζεμα.
  • Μυκητιασικές λοιμώξεις του δέρματος.
  • Περίοδος εγκυμοσύνης και θηλασμού ·
  • Ηλικία κάτω των 2 ετών.
  • Εκτεταμένες πληγές επούλωσης.

Υπερδοσολογία

Η υπέρβαση της συνιστώμενης θεραπευτικής δόσης των δισκίων Levomycetin συνοδεύεται από ναυτία και έμετο. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο σταματάει, πραγματοποιούνται πλύσεις στομάχου και εντέρου, η χρήση εντερικών ροφητών (ενεργός άνθρακας ή ανάλογες ποσότητες), καθώς και η συμπτωματική θεραπεία.

Σχετική τιμή από 93 ρούβλια. Η τιμή ενός φαρμάκου μπορεί να ποικίλει σημαντικά ανάλογα με το χρόνο και την περιοχή, καθώς και τη συσκευασία.

Περισσότερα Άρθρα Για Τα Είδη Της Ακμής